龙建武， 王 松， 徐志广

论 著

奥曲肽对人结肠癌细胞抑制及凋亡的影响

龙建武， 王 松， 徐志广

目的 观察奥曲肽抑制人结肠癌SW620细胞增殖并诱导其凋亡的作用。方法 奥曲肽作用于体外培养的SW620细胞后，通过MTT比色法测定细胞增殖抑制作用；采用AO/EB染色荧光显微镜观察奥曲肽诱导SW620细胞凋亡后的形态学改变；应用流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率。结果 奥曲肽作用SW620细胞后，MTT检测显示细胞增殖活性受到明显抑制，且呈一定浓度依赖性；AO/EB染色可见典型凋亡小体，PI染色流式法显示细胞凋亡率明显上升。结论 奥曲肽具有抑制体外培养人结肠癌SW620细胞增殖，并有效诱导其凋亡作用。

奥曲肽； 结肠癌； 细胞增殖； 细胞凋亡

目前，生物治疗正日益受到重视。探索新型、低毒、高效抗肿瘤药物正成为当今肿瘤治疗研究领域的新热点。已有相关研究发现生长抑素及类似物对消化系实体肿瘤具有较好的抑制作用[1-2]。奥曲肽作为经典的生长抑素类似物已广泛应用于临床。本研究通过观察奥曲肽对体外人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响，为未来奥曲肽抗肿瘤应用提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 药物与试剂 奥曲肽注射液(OCT，1 ml:0.1 mg/支，C49H66N10O10S2)购自诺华制药公司；5-氟尿嘧啶(5-FU，10 ml:0.25 mg/支，C4H3FN2O2)购自上海旭东海普药业公司；细胞培养基及胰酶购自美国Gibco公司；新生小牛血清由杭州四季青生物公司提供；MTT粉购自美国Sigma公司；AO、EB染液均为美国Sigma公司产品。

1.2 细胞与细胞培养 人结肠癌SW620细胞购自上海中科院，用含10%胎牛血清的细胞培养液在5%CO2、饱合湿度及37℃条件下培养箱中培养，1～2天传代1次。……