古思奇，周万兴

(广东药科大学 附属第一医院/临床医学院，广东 广州 510080)



MMP-9和AngⅡ及其相互作用对心血管重构影响研究进展

古思奇，周万兴

(广东药科大学 附属第一医院/临床医学院，广东 广州 510080)

摘要:基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是一种蛋白水解酶，其主要通过降解细胞外基质参与心血管重构；血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统中重要效应因子，已被证明对心血管重构起重要作用。然而，近年来发现MMP-9和AngⅡ之间存在相互作用，除了它们各自对心血管重构中的影响，它们的相互作用也对心血管重构有影响。这些发现已日益引起人们的兴趣，本文就近年来MMP-9-AngⅡ相互作用对心血管重构的影响研究进展作一综述。

关键词:基质金属蛋白酶-9； 血管紧张素Ⅱ； 心血管重构

心血管重构包括细胞重构和细胞外基质(extracellarmatrix,ECM)重构，是多种心血管疾病发生发展的重要机制之一。基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteins-9，MMP-9)是基质金属蛋白酶(matrix metalloproteins，MMPs)家族中的一员，它主要通过降解ECM参与心血管重构的发生发展[1]。血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS)的关键效应因子，它除了直接收缩血管导致血压升高以外，还介导血管平滑肌增生、心肌细胞肥大、心肌纤维化等心血管重构[2]。然而，近年来的研究还发现，MMP-9和AngⅡ之间的相互作用也能影响心血管重构。本文就近年来MMP-9-AngⅡ相互作用对心血管重构影响的研究进展作一综述。

1基质金属蛋白酶-9在心血管重构中的作用概述

MMPs是一个可特异降解ECM的Zn2+依赖性内切蛋白水解酶家族，目前已发现MMPs家族至少有26个成员[3]，根据发现的先后顺序命名为MMP-1,2,3，……等。