高楚石，农晓琳

(广西医科大学口腔医学院口腔颌面外科，广西 南宁 530021)



增生性瘢痕模型实验及机制分析*

高楚石，农晓琳**

(广西医科大学口腔医学院口腔颌面外科，广西 南宁 530021)

摘要：目的 建立猪背增生性瘢痕模型，验证瘢痕中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。方法 在2头幼猪背部两侧制作非全厚皮损共24块，观察愈合过程并在术后30d取组织标本，行HE染色并采用免疫组化方法进行α-SMA染色并分析。结果 创伤4周内完成再上皮化，HE染色显示胶原纤维增生，排列紊乱，免疫组化检测发现瘢痕组织中α-SMA表达水平明显高于正常组织(P<0.05)。结论 α-SMA的持续表达可引起瘢痕挛缩，产生增生性瘢痕。

关键词：增生性瘢痕；瘢痕模型；α-SMA

增生性瘢痕在临床中十分常见，可导致患者外貌的损害、畸形及功能障碍等，对患者的生理和心理造成不利的影响。对增生性瘢痕的形成机制和治疗方法的相关研究一直进展较缓慢，迫切需要加强相关研究工作。通过构建合适的动物模型是开展增生性瘢痕基础研究与应用研究工作的一个重要实验方法。已有研究发现，猪的皮肤与人的皮肤结构相近，对创伤的反应也与人体的类似，主要是通过再上皮化机制修复创伤[1～4]。在人类皮肤创面的愈合过程中，肌成纤维细胞扮演着重要的修复角色[5]，在正常组织中，α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)只在血管平滑肌细胞和肌肉组织中出现，但在病理情况下，其出现则较广泛[6]。Betz等[7]观察到，伤后在肌成纤维细胞中α-SMA有较强的阳性，损伤后，创伤修复是一个有序的调节过程，包括肌成纤维细胞的激活与增殖，表达α-SMA的肌成纤维细胞与瘢痕挛缩和细胞外基质的产生相关。……