黄泽炳，黄　燕，周蓉蓉，陈若蝉，易盼盼，李　宁，范学工

(中南大学湘雅医院，湖南 长沙　410008)



HMGB1抗体对刀豆蛋白A引起小鼠肝损伤的保护作用

黄泽炳，黄燕，周蓉蓉，陈若蝉，易盼盼，李宁，范学工

(中南大学湘雅医院，湖南 长沙410008)

[摘要]目的研究高迁移率族蛋白1(HMGB1)抗体对刀豆蛋白A(ConA)引起小鼠肝损伤的保护作用。方法将健康无污染雄性Balb/c小鼠分成空白对照组(注射生理盐水)、模型组(注射ConA)和实验组(注射ConA+HMGB1抗体)，3组小鼠注射药物6 h后摘眼球取血,所获血液离心后取血清检测谷丙转氨酶(ALT)和HMGB1，留取肝脏组织进行HE染色、Tunel、免疫荧光等检测。结果实验组小鼠肝组织病理炎症反应轻于模型组。小鼠血清中ALT、HMGB1：空白对照组分别为(52.00±8.34)U/L、(7.54±0.53)ng/mL，模型组分别为(5 551.50±1 445.74)U/L、(18.06±1.65)ng/mL，实验组分别为(1 977.40±654.89)U/L、(10.77±0.71)ng/mL；肝组织中HMGB1 mRNA、HMGB1表达量(相对值)：空白对照组分别为1.886±0.253、0.086±0.028，模型组分别为4.718±0.341、0.268±0.043，实验组分别为3.005±0.331、0.116±0.008；实验组小鼠血清中ALT、HMGB1，以及肝组织中HMGB1 mRNA、HMGB1表达量均低于模型组(均P<0.001)。肝组织细胞凋亡、肝细胞内HMGB1迁移(标准化)：空白对照组均为1±0，模型组分别为4.67±0.33、4.50±0.22，实验组分别为2.67±0.21、2.33±0.21；实验组小鼠肝组织细胞凋亡、肝细胞内HMGB1迁移均低于模型组(均P<0.001)。结论HMGB1抗体能改善肝组织的病理损伤，可以保护ConA引起的小鼠肝损伤。

[关键词]HMGB1抗体； 高迁移率族蛋白1； 刀豆蛋白A； 肝损伤； 保护作用； 肝损伤模型； 急性肝损伤； 模型小鼠

[Chin Infect Control，2015，14(12)：793-797]

肝损伤是一种临床常见情况，其临床表现复杂，并发症多，甚至病情危急，不及时处理会发展为肝衰竭而死亡。乙型肝炎病毒(HBV)感染是我国急性肝损伤最常见的病因，一般认为肝损伤是由HBV感染引起的宿主免疫反应所导致[1]。在HBV感染导致的肝损伤过程中，乙型肝炎表面抗原(HBsAg)特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)在肝损伤过程中起关键作用[2]，其他非特异性免疫细胞如巨噬细胞、NK细胞等也发挥了重要作用[3]。此外，由活化的免疫细胞所分泌的细胞因子如IFN-γ、TNF-α等也参与了肝细胞损伤作用[4-5]。……