胡小艳，钟晶辉，王丹，王龙涛*

（1.吉林省长春市九郊街道办事处主导产业服务中心，吉林长春 130500；2.长春市九台区动物疫病预防控制中心，吉林长春 130500；3.吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春 130118）

犬腮腺癌的临床病理诊断

胡小艳1，钟晶辉2，王丹3，王龙涛3*

（1.吉林省长春市九郊街道办事处主导产业服务中心，吉林长春 130500；2.长春市九台区动物疫病预防控制中心，吉林长春 130500；3.吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春 130118）

对门诊接诊的一例疑似腮腺癌的雄性梗犬进行了临床检查和实验室检查，保守治疗无效，手术切除肿物，用10%福尔马林固定病变组织，制作石蜡切片，观察病理组织学变化，确诊为犬腮腺癌。

犬；腮腺癌；病理诊断

腮腺癌是发生于腮腺的恶性肿瘤，临床上少见。动物临床多于无意中或体检时发现，多呈结节状，表面平整或略圆，质地硬度不一，活动，大小一般为3～5cm，有包膜，病史长，除局部酸胀感外，无面神经损伤、区域淋巴结肿大及其他不适。在确诊上较为困难。现将在门诊中接触到的一例犬腮腺癌的临床病理诊断进行如下汇报。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 动物来源2015年3月，吉林农业大学动物医院接诊的7岁的雄性患病梗犬，实施手术，取出直径大小约4cm的肿瘤组织。

1.1.2 主要仪器PUZS—300全自动生化仪；

HG13-XSP-BM-10CAS显微镜；TK08-TEK-IImini全自动血细胞分析仪；LEICA RM2235切片机；水浴箱；干热消毒箱；常用外科手术器械。

1.2 方法

1.2.1 临床检查观察病犬的精神状态、活动情况、体况，进行一般临床检查，即问诊、视诊、触诊、体温、脉搏和呼吸数的测定。

1.2.2 实验室检查血液和生化值检查。

1.2.3 眼观病理变化手术摘除肿瘤，重点观察肿瘤的眼观病理变化。

1.2.4 病理组织学分析将肿物固定于10%福尔马林液中，常规方法制备石蜡切片，H-E染色，镜检。

2 结果

2.1 临床检查

犬右侧下颌后方出现一肿物，已有三周时间，饮食吞咽困难，食欲下降。按压肿物处犬有痛感，质地较硬，无弹性和压缩性。测得该犬的体温为39.5℃，心律正常，脉搏120次/min，呼吸20次/min。经犬的主人同意后进行手术治疗。

2.2 实验室检查

通过TK08-TEK-IImini全自动血细胞分析仪对患病犬进行血液化验，结果为白细胞数稍微增多，平均细胞血红蛋白浓度下降，中性叶状粒细胞增多，淋巴细胞减少，嗜酸性粒细胞减少。生化结果为总蛋白量稍增多，丙氨酸氨基转移酶量减少，其他数值未见明显异常。

2.3 眼观肿物病理变化

分离出的整个肿瘤，质地坚硬，直径大小约4cm，此肿瘤压迫食道及气管。

2.4 病理组织学观察

将切除的肿瘤组织制作成病理组织切片，在镜下观察其病理变化，腺细胞体积大，细胞核异型性明显，椭圆形至多边形、三角形（见图1）。团块状腺细胞增生，少部分组织可见完整腺泡，大部分组织已经纤维化（见图2）。肿瘤间质增生，瘤组织有少量脂肪细胞（见图3）。经病理组织学观察确诊为腮腺癌。

图1 腺细胞体积大，细胞核异型性明显（HE×400）

图2 团块状腺细胞增生,大部分组织已经纤维化（HE×400）

图3 肿瘤间质增生，瘤组织有少量脂肪细胞（HE×400）

2.5术后护理

每天进行输液，消炎，第3日拆除引流管，给与流食，精神好转，进食尚可，伤口每天处理，伤口愈合良好。

3 讨论

患病犬右侧下颌后方出现一肿物,按压肿物处有痛感,质地坚硬,无弹性无压缩性,体温检查测得其体温升高,实验室检查结果分析得出白细胞数增多，疑有炎症存在，多为细菌感染,引起中性叶状粒细胞增多的多为细菌感染和炎症,根据临床检查和实验室检查结果分析该犬疑似为肿瘤。畜主不允许做穿刺细胞学检查而要求直接进行手术切除治疗,经病理学诊断确诊为腮腺癌。

对于本病的病因，目前尚不明确。有学者认为与病毒或感染有关。病毒在动物肿瘤的发生中具有非常重要的作用，其致癌作用是最先在动物中得到证实的，现已发现的600多种动物病毒中，约1/4以上具有致癌性，其中大约1/3为DNA病毒，2/3为RNA病毒。

[1]赏金标，等.腮腺癌135例临床分析[J].浙江医学，2008，30（10）:10-11.

[2]周峻，等.涎腺癌肉瘤临床及病理分析[J].临床与实验病理学杂志，2002，18（1）:54.

[3]吴俊伟，等.腮腺癌肉瘤综合治疗与临床病理、免疫组化和DNA含量分析[J].中山大学学报（医学科学版），2005，26（1）:112-113.

[4]王振勇，等.宠物病理[M].北京:中国农业科学技术出版社，2008: 178-194，314-318.

[5]王恩华.病理学2版[M].北京:高等教育出版社，2008:386-387.

10．3969/J.ISSN．1671-6027．2015．05.020