赵真真， 王忠敏， 陆 健， 茅爱武， 刘芬菊

目前美国癌症统计学数据表明，肺癌发病率位居恶性肿瘤第2位、死亡率居恶性肿瘤之首［1］，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的 80%～85%［2］。除放射治疗、化学治疗外，手术治疗仍是早期NSCLC患者治愈的主要手段，但相当一部分NSCLC患者确诊时病情已至中晚期，丧失了手术根治切除机会，5年生存率约为15%［3］。对这部分NSCLC患者，放射治疗发挥着重要作用。本研究采用125I粒子持续低剂量率（CLDR）内照射和60Co γ射线高剂量率（HDR）外照射方式照射NSCLC细胞株，探讨照射后细胞生物学效应之间的差异。

1 材料与方法

1.1 细胞培养和细胞照射

NSCLC细胞株H1299由苏州大学医学部放射与防护学院放射生物学实验室惠赠，在含有10%胎牛血清（FBS）、100 U/ml青霉素、100 mg/ml链霉素的DMEM高糖完全培养基中培养，在37℃、5%CO2培养箱中孵育。125I粒子组BT-125-1型125I粒子购于上海欣科医药有限公司，采用室内125I粒子照射模型，CLDR照射初始剂量率为18.32 cGy/h，照射期间125I粒子模型始终置于细胞培养箱中；60Co γ射线组采用苏州大学辐照中心钴源60Co γ射线，HDR照射初始剂量率为0.5 Gy/min；空白对照组实验条件与照射组相同。所有实验均在苏州大学医学部放射医学与防护重点实验室完成，并在细胞指数生长期进行；实验组以不同剂量125I粒子和60Co γ射线分别作CLDR照射和HDR照射，对照组照射剂量为0 Gy。

1.2 克隆形成实验

取指数生长期H1299细胞，经胰酶消化后以不同细胞数接种于35 mm培养皿中。接种24 h后分别以 0、2、4、6、8 Gy 剂量行125I粒子 CLDR 照射和60Co γ射线HDR照射，照射后继续置于培养箱中孵育10～14 d。然后经甲醇固定、结晶紫染色，计算克隆数。……