郭立军，江高峰，李海鹏，李　琼，刘恩岐，李　洁，

(1.南华大学附属郴州市第一人民医院，湖南郴州　423000;2.南华大学药物药理研究所，湖南衡阳　421001; 3.湘南学院，湖南郴州　423000;4.西安交通大学医学院实验动物中心，陕西西安　710061)



mmLDL对小鼠肠系膜动脉α1受体介导的血管收缩及相关蛋白表达影响的研究

郭立军1，3，江高峰2，李海鹏1，李琼1，刘恩岐4，李洁1，2

(1.南华大学附属郴州市第一人民医院，湖南郴州423000;2.南华大学药物药理研究所，湖南衡阳421001; 3.湘南学院，湖南郴州423000;4.西安交通大学医学院实验动物中心，陕西西安710061)

摘要:目的探讨mmLDL对小鼠肠系膜动脉α1受体的作用。方法小鼠尾静脉注射mmLDL，微血管肌张力描记仪观察NA引起的小鼠肠系膜动脉收缩量效曲线变化，RTPCR、Western blot检测α1受体及α2受体表达。结果mmLDL引起NA收缩量效曲线明显增强，表现为E(max)值由生理盐水(NS)组的(120.75±3.44) %上升为(161.00± 6.87) % (P＜0.01)，pEC(50)值由NS组的(5.65±0.05)上升为(6.20±0.08) (P＜0.01)。α1受体拮抗剂哌唑嗪引起量效曲线的明显右移，mmLDL引起α1受体mRNA水平、蛋白表达明显增加，对α2受体表达基本没有影响。结论尾静脉注射mmLDL上调小鼠肠系膜动脉α1受体。

关键词:mmLDL;肠系膜动脉;α1受体;哌唑嗪;育亨宾;尾静脉注射

弱氧化低密度脂蛋白(minimally modified low density lipoprotein，mmLDL)是氧化程度轻微的LDL，脂质部分被氧化，载脂蛋白B结构完整，可以损伤内皮细胞，增强单核细胞与内皮细胞黏附，促进ox-LDL产生。mmLDL是动脉粥样硬化(atherosderosis，AS)的危险因子，AS是心脑血管病的重要病理基础，mmLDL引起AS的致病机制尚未研究清楚。AS是一种多因素共同参与的慢性炎症性疾病，内皮细胞损伤、平滑肌细胞迁移增殖在AS的发生和发展中有重要作用。……