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胰岛素 C肽检测在新生儿低血糖症诊治中的应用研究*

2015-03-15朱伟娜郭淑芹李志红杨彩珍河北省保定市第一中心医院新生儿科内分泌科儿科医务科07000

检验医学与临床 2015年10期
关键词:低血糖症低血糖儿科

朱伟娜,郭淑芹,李志红,杨彩珍,唐 伟,杨 梅△(河北省保定市第一中心医院:.新生儿科;.内分泌科;.儿科;.医务科 07000)



胰岛素 C肽检测在新生儿低血糖症诊治中的应用研究*

朱伟娜1,郭淑芹2,李志红2,杨彩珍3,唐 伟4,杨 梅1△(河北省保定市第一中心医院:1.新生儿科;2.内分泌科;3.儿科;4.医务科 071000)

目的 探讨血清中胰岛素、C肽与新生儿低血糖的关系。方法 随机选取新生儿325 例,所有患儿入院后立即取静脉血查胰岛素、C肽和血糖。结果 胰岛素或C肽升高时,新生儿出现低血糖的比率分别为86.30%和92.50%;新生儿低血糖时,胰岛素与C肽升高的比率仅为54.78%和16.09%。结论 新生儿低血糖时,胰岛素、C肽不一定升高;胰岛素、C肽升高时,新生儿大多出现低血糖。检测胰岛素与C肽水平可减少低血糖的漏诊率。

胰岛素; C肽; 新生儿低血糖

随着围生医学的发展,早期新生儿病死率明显下降,新生儿低血糖越来越受到产科、儿科医生广泛关注[1-3]。低血糖可影响新生儿脑细胞的代谢和发育而造成脑损伤[4]。越来越多的低血糖患儿,尤其是无症状的低血糖患儿被检测出来并得到及时治疗,避免了低血糖相关并发症发生。本文对本院2012年1月至2013年4月新生儿科收治的325例新生儿的资料进行统计整理,其中低血糖的新生儿共230例,对其血糖值、低血糖持续时间、胰岛素水平、C肽水平的资料进行回顾性分析,探讨胰岛素、C肽与新生儿低血糖的关系,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机选择2012年1月至2013年4月本院新生儿科收治的新生儿325 例。其中低血糖病例230例:男129例,女101例,男∶女=1.3∶1;体质量小于2 500 g者84例,2 500~4 000 g者103例,>4 000 g者43例,其中早产儿99例,足月儿130例,过期产儿1例,母亲合并妊娠高血压综合征(简称妊高征)54 例,母亲合并糖尿病49例。正常血糖病例95例,男63例,女32例,男∶女=2∶1;体质量小于2 500 g者12例,2 500~4 000 g者76例,>4 000 g者7例,其中早产儿16例,足月儿78例,过期产儿1例,母亲合并妊高征 4 例,母亲合并糖尿病6例。

1.2 采集方法 入院后每例患儿均立即采足跟末梢血,用日本泰尔茂血糖仪测定微量血糖,并进行动态血糖监测[5]。同时抽取静脉血检测胰岛素、C肽水平。

1.3 诊断标准 根据《实用新生儿学》第 3 版诊断标准,<2.2 mmol/L(40 mg/dL)为低血糖界值,无症状时血糖小于2.2 mmol/L 为诊断标准,而有临床症状时以 2.5 mmol/L(45 mg/dL)为诊断标准[6]。胰岛素(0 min)正常参考值为0.86~11.30 μU/mL,C肽(0 min)正常参考值为0.52~4.38 ng/mL。

1.4 统计学处理 采用SPSS17.0进行统计分析,计数质量采用χ2检验。

2 结 果

2.1 胰岛素与血糖的关系 95例血糖正常的新生儿中,胰岛素升高20例,胰岛素正常75例。230例低血糖新生儿中,胰岛素升高126例,胰岛素正常104例。胰岛素升高新生儿总数146例,新生儿出现低血糖的比率为86.30%。新生儿发生低血糖时,胰岛素不一定升高;胰岛素升高时,新生儿大多出现低血糖。

2.2 C肽与血糖的关系 95例血糖正常的新生儿中,C肽升高3例,正常92例。230例低血糖新生儿中,C肽升高37例,正常193例。C肽升高新生儿总数40例,新生儿出现低血糖的比率为92.50%。新生儿发生低血糖时,C肽不一定升高;C肽升高时,新生儿大多出现低血糖。

2.3 胰岛素、C肽与新生儿低血糖、正常血糖的关系 见图1。

注:黑色部分为低血糖新生儿,灰色部分为正常血糖新生儿,横行椭圆形区域为胰岛素升高的新生儿,斜行椭圆形区域为C肽升高的新生儿,椭圆形区域以外为胰岛素和C肽正常的新生儿。

3 讨 论

葡萄糖是人体能量代谢尤其是脑能量代谢的重要物质。新生儿低血糖对脑发育和脑功能有直接损害,持续的、严重低血糖造成的脑损伤是不可逆的[7]。因此,目前产科、儿科对新生儿低血糖日益重视。近年来的研究对新生儿低血糖有了进一步认识。低血糖的病因大致可分为糖原、脂肪贮存不足与耗糖过多这两大类[8]。其中常见的葡萄糖生成不足的疾病如:早产适于胎龄儿、小于胎龄儿、围生期应激/缺氧新生儿、新生儿寒冷损伤综合征、败血症新生儿、先天性心脏病/充血性心力衰竭、孕母嗜酒、糖异生/糖原分解障碍等。耗糖过多的疾病如:糖尿病母亲婴儿、Rh血型不合新生儿、Beckwith-Wedemann综合征、胰岛细胞增生症、胰岛细胞腺瘤和/或腺瘤病、孕母使用β拟肾上腺素药物、脐动脉插管新生儿等[9-12]。不同的病因引起低血糖的病生理机制也不同。糖原和脂肪贮存不足这类疾病导致的低血糖与胰岛素、C肽的关系不大;耗糖过多这一类疾病导致的低血糖与胰岛素、C肽的关系更密切[13]。本文结论与以上病因相符:新生儿低血糖时,胰岛素、C肽不一定升高;胰岛素、C肽升高时,新生儿出现低血糖的比率非常高。提示胰岛素与C肽分泌过多只是引起新生儿低血糖的原因之一。胰岛素与C肽在新生儿期增高时作用与成人相同,也会引起血糖的明显降低,故胰岛素与C肽升高时一定要密切监测血糖,即使新生儿出生时检测血糖正常,如果胰岛素或C肽明显升高,也应动态监测血糖,可以及时发现持续性或顽固性低血糖的病例,从而减少漏诊的概率,可使之得到及时治疗,大大降低血糖并发症。

检测胰岛素与C肽不仅有助于鉴别低血糖的病因,还可以指导估计低血糖的持续时间[14-15]。有助于鉴别难治性低血糖,从病生理角度向家属沟通病情,增加家属对疾病难治性的了解,缓解家属的紧张情绪与对医院的不信任感,从而减少医疗纠纷发生。

[1]俞君.新生儿低血糖的相关危险因素分析[J].临床儿科杂志,2011,29(6):559-561.

[2]王乐.巴依尔才次克.新生儿低血糖症临床及危险因素分析[J].中国新生儿科杂志,2012,27(4):262-264.

[3]冯敏.新生儿低血糖症215例病因分析及临床防治[J].中国现代医药杂志,2014,16(3):69-71.

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[5]周康良.微量血糖测定干预早期足月新生儿低血糖疗效分析[J].中国现代药物应用,2013,7(18):36-37.

[6]金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2003:813-814.

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[11]陈红,应汉艺,盛辉.不同程度窒息新生儿早期血糖动态监测及糖代谢平衡的维持[J].中华儿科杂志,2000,38(8):41-42.

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[14]朱伟娜,杨梅.新生儿低血糖程度、持续时间与胰岛素水平、C肽水平相关性分析[J].中国优生优育,2014,20(1):1-3.

[15]Cornblath M,Hawdon JM,Williams AF,et al.Controversies regarding definition of neonatal hypoglycemia:suggested operational thresholds[J].Pediatrics,2000,105(5):1141-1145.

吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金 (320.6750.14153)。

10.3969/j.issn.1672-9455.2015.10.037

A

1672-9455(2015)10-1424-02

2014-09-18

2015-01-12)

△通讯作者,E-mail:zhu.wei.na@sohu.com。

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