李 凤，陈 明，喻 明，李琳琳，聂本刚

脑梗死是指脑部血液供应障碍，脑组织缺血缺氧导致坏死，从而出现相应的神经功能缺损，占全部卒中的60%～80%［1］，动脉粥样硬化是其最常见的病因［2］。首发的脑梗死患者，能及时治疗，多数能够进入到恢复期和后遗症期继续治疗，而脑梗死一旦复发，其症状重于初发，愈发难治并危及生命。在我国，脑梗死5 y 内的平均复发率高达40%以上。如何防止脑梗死复发，是当今国内外研究的一个重要课题。脑卒中与遗传多态性的研究是近年生命科学研究的热点和重点。家族聚集性研究、双生子研究、家系的复合分离分析和遗传模式分析等多种研究方法结果表明脑卒中符合多基因遗传方式，尽管国内、外已广泛开展该病的分子遗传学研究，但得到公认的阳性结果不多，各研究结论亦难以互相重复或验证［3］。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是一种可降解细胞外基质的钙锌离子依赖性蛋白酶，一直被认为是动脉粥样硬化发病中的一种重要炎症介质，可促进动脉粥样硬化的发生与发展。MMP-2 是MMPS 家族的主要成员，与缺血性脑卒中的发生发展密切相关［4］。而MMP-2 基因1306C/T 和735C/T 多态性与动脉粥样硬化有关，基因失活对轻微损伤引起的血栓形成有保护作用，并中度延长出血时间［5］。目前国内外尚未见MMP-2 基因1306C/T 和735C/T 多态性与动脉粥样硬化性脑梗死初发及复发的相关性研究的文献报道。本研究旨在探讨MMP-2 基因1306C/T 和735C/T 多态性与动脉粥样硬化性脑梗死初发及复发的相关性，为脑梗死的预防及治疗提供新的理论依据。……