沙玉芬等

摘要：以樱桃砧木吉塞拉6号为试材，取一年生新梢进行组培快繁。结果表明：最佳初代培养基为MS+0.2mg/LIBA+0.5mg/L6-BA；最佳增殖培养基为MS+01mg/LIBA+03mg/L6-BA+005mg/LTDZ，增殖系数达68；最佳生根培养基为1/2MS+05mg/LIBA+05mg/LNAA+05g/LAc（活性炭），生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中，成活率达90%以上。

关键词：樱桃砧木；吉塞拉6号；组织培养

中图分类号：S662.504+.3文献标识号：A文章编号：1001-4942（2014）01-0026-03

快其繁殖，我们采用组织培养快速繁殖苗木法，对吉塞拉6号组培快繁过程中的诱导分化、增殖快繁、生根、田间移栽等技术环节进行了研究。

1材料与方法

11试验材料

吉塞拉6号（G6）茎段或茎尖

12试验方法

121初代培养于春季选取生长健壮、无病虫害的一年生幼嫩新梢，用自来水流动冲洗30～60min，转移至超净工作台上，用75%酒精对新梢带芽茎段消毒30～45s，然后于01%升汞中浸泡5～11min，无菌水冲洗4～6次。将茎尖部分剥离至05～1mm大小，其余部分切成1cm左右的茎段（带芽），分别接种于诱导培养基上，光照条件下培养。

122增殖培养待初代外植体分化成苗后，转到增殖培养基上。

123生根培养将高约15cm以上的健壮嫩苗转入生根培养基中培养。

初代培养及增殖培养基本培养基为MS，生根培养基本培养基为1/2MS；琼脂50～55g/L；蔗糖30g/L；pH值56～58；光照强度为1500～2000lx；光照时间为14h/d；培养温度控制在（25±1）℃；空气相对湿度为40%～70%。

124试管苗移栽选取生长健壮并生有3条以上1cm左右新根的试管苗进行炼苗。自然光下驯化炼苗1周，然后揭开瓶盖，每天喷清水4～5次，3天后取出幼苗，洗净附着在根上的残留培养基[4]，移栽入营养钵内，放入小拱棚中（需要遮荫），定期喷水，每隔1周追施一次稀薄液体肥料[5]，并逐渐增加光照，待营养钵苗有4～5片新叶，株高5cm以上时，移入大田栽培。

2结果与分析

21不同培养基对外植体初代培养的影响

由表1可以看出，G6外植体在不同培养基中的诱导分化情况不同，其中在2号培养基中成活率最高，为972%，且分化的情况最好，不定芽为鲜嫩绿色，转入增殖培养基后增殖速度较快；6号培养基成活率最低，为75%，且在3号和6号培养基上诱导分化的外植体，易出现玻璃化现象。因此，最佳的初代培养基为MS+02mg/LIBA+05mg/L6-BA。endprint

摘要：以樱桃砧木吉塞拉6号为试材，取一年生新梢进行组培快繁。结果表明：最佳初代培养基为MS+0.2mg/LIBA+0.5mg/L6-BA；最佳增殖培养基为MS+01mg/LIBA+03mg/L6-BA+005mg/LTDZ，增殖系数达68；最佳生根培养基为1/2MS+05mg/LIBA+05mg/LNAA+05g/LAc（活性炭），生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中，成活率达90%以上。

关键词：樱桃砧木；吉塞拉6号；组织培养

中图分类号：S662.504+.3文献标识号：A文章编号：1001-4942（2014）01-0026-03

快其繁殖，我们采用组织培养快速繁殖苗木法，对吉塞拉6号组培快繁过程中的诱导分化、增殖快繁、生根、田间移栽等技术环节进行了研究。

1材料与方法

11试验材料

吉塞拉6号（G6）茎段或茎尖

12试验方法

121初代培养于春季选取生长健壮、无病虫害的一年生幼嫩新梢，用自来水流动冲洗30～60min，转移至超净工作台上，用75%酒精对新梢带芽茎段消毒30～45s，然后于01%升汞中浸泡5～11min，无菌水冲洗4～6次。将茎尖部分剥离至05～1mm大小，其余部分切成1cm左右的茎段（带芽），分别接种于诱导培养基上，光照条件下培养。

122增殖培养待初代外植体分化成苗后，转到增殖培养基上。

123生根培养将高约15cm以上的健壮嫩苗转入生根培养基中培养。

初代培养及增殖培养基本培养基为MS，生根培养基本培养基为1/2MS；琼脂50～55g/L；蔗糖30g/L；pH值56～58；光照强度为1500～2000lx；光照时间为14h/d；培养温度控制在（25±1）℃；空气相对湿度为40%～70%。

124试管苗移栽选取生长健壮并生有3条以上1cm左右新根的试管苗进行炼苗。自然光下驯化炼苗1周，然后揭开瓶盖，每天喷清水4～5次，3天后取出幼苗，洗净附着在根上的残留培养基[4]，移栽入营养钵内，放入小拱棚中（需要遮荫），定期喷水，每隔1周追施一次稀薄液体肥料[5]，并逐渐增加光照，待营养钵苗有4～5片新叶，株高5cm以上时，移入大田栽培。

2结果与分析

21不同培养基对外植体初代培养的影响

由表1可以看出，G6外植体在不同培养基中的诱导分化情况不同，其中在2号培养基中成活率最高，为972%，且分化的情况最好，不定芽为鲜嫩绿色，转入增殖培养基后增殖速度较快；6号培养基成活率最低，为75%，且在3号和6号培养基上诱导分化的外植体，易出现玻璃化现象。因此，最佳的初代培养基为MS+02mg/LIBA+05mg/L6-BA。endprint

摘要：以樱桃砧木吉塞拉6号为试材，取一年生新梢进行组培快繁。结果表明：最佳初代培养基为MS+0.2mg/LIBA+0.5mg/L6-BA；最佳增殖培养基为MS+01mg/LIBA+03mg/L6-BA+005mg/LTDZ，增殖系数达68；最佳生根培养基为1/2MS+05mg/LIBA+05mg/LNAA+05g/LAc（活性炭），生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中，成活率达90%以上。

关键词：樱桃砧木；吉塞拉6号；组织培养

中图分类号：S662.504+.3文献标识号：A文章编号：1001-4942（2014）01-0026-03

快其繁殖，我们采用组织培养快速繁殖苗木法，对吉塞拉6号组培快繁过程中的诱导分化、增殖快繁、生根、田间移栽等技术环节进行了研究。

1材料与方法

11试验材料

吉塞拉6号（G6）茎段或茎尖

12试验方法

121初代培养于春季选取生长健壮、无病虫害的一年生幼嫩新梢，用自来水流动冲洗30～60min，转移至超净工作台上，用75%酒精对新梢带芽茎段消毒30～45s，然后于01%升汞中浸泡5～11min，无菌水冲洗4～6次。将茎尖部分剥离至05～1mm大小，其余部分切成1cm左右的茎段（带芽），分别接种于诱导培养基上，光照条件下培养。

122增殖培养待初代外植体分化成苗后，转到增殖培养基上。

123生根培养将高约15cm以上的健壮嫩苗转入生根培养基中培养。

初代培养及增殖培养基本培养基为MS，生根培养基本培养基为1/2MS；琼脂50～55g/L；蔗糖30g/L；pH值56～58；光照强度为1500～2000lx；光照时间为14h/d；培养温度控制在（25±1）℃；空气相对湿度为40%～70%。

124试管苗移栽选取生长健壮并生有3条以上1cm左右新根的试管苗进行炼苗。自然光下驯化炼苗1周，然后揭开瓶盖，每天喷清水4～5次，3天后取出幼苗，洗净附着在根上的残留培养基[4]，移栽入营养钵内，放入小拱棚中（需要遮荫），定期喷水，每隔1周追施一次稀薄液体肥料[5]，并逐渐增加光照，待营养钵苗有4～5片新叶，株高5cm以上时，移入大田栽培。

2结果与分析

21不同培养基对外植体初代培养的影响

由表1可以看出，G6外植体在不同培养基中的诱导分化情况不同，其中在2号培养基中成活率最高，为972%，且分化的情况最好，不定芽为鲜嫩绿色，转入增殖培养基后增殖速度较快；6号培养基成活率最低，为75%，且在3号和6号培养基上诱导分化的外植体，易出现玻璃化现象。因此，最佳的初代培养基为MS+02mg/LIBA+05mg/L6-BA。endprint