黄佳 周厚荣

（1.贵阳医学院，贵州 贵阳550004；2.贵州省人民医院急诊科，贵州 贵阳550002）

心肺复苏本质是全身缺血再灌注损伤，其中复苏后心功能不全是复苏后引起心跳停止的主要原因。随着近年来对促红细胞生成素（erythropoietin EPO）研究的不断深入，相关实验证实EPO对心肌缺血再灌注损伤（mypcardial ischemia and rupufusion，MI／R）具有明显的保护作用［1－2］，包括心肌缺血前、缺血时及再灌注时使用单一剂量的EPO均能产生显著的心肌保护作用［3］。目前未见心肺复苏后EPO表达的报告，EPO对复苏后心功能不全的干预作用亦罕见报道。本实验旨在通过建立窒息大鼠心肺复苏模型，探讨心肺复苏术后各时间点EPO的表达情况及外源性补充EPO对复苏后心功能不全的干预作用。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组 由中医学院实验动物中心提供［许可证号SCXK（渝）2012-0005］健康成年SD大鼠72只。术前晚上禁食，可自由饮水，维持体温正常。随机分为假手术组（S）、常规复苏组（C）、促红素组（EPO）三组，每组分为0h、2h、4h、6h四个亚组，每组6只。0h为术前组，2h、4h、6h为术后组。S组仅进行麻醉、气管切开、血管穿刺，不进行窒息、机械通气以及心肺复苏。C组及EPO组行动静脉穿刺、气管切开、窒息、有创机械通气及心肺复苏。S组及C组于各时间终点采血查EPO水平。EPO组因外源性补充EPO故不查血清EPO水平。

1.2 动物模型制备 根据Hemdrickx等［4］的方法创建心肺复苏模型。具体如下：将S组、C组及EPO组的SD大鼠称重后给予水合氯醛按350mg／kg（3.5mg／100g）腹腔内给药，麻醉满意后将大鼠仰卧于手术台上，作左颈动脉置管，接ASB－240S生物信号采集分析系统（成都傲生科技公司生产）测量 HR、MAP、LVSP、LVEDP、±LVdP／dtmax值。……