戴巧群+单海琴+任雨+吴寅+孙科家+叶小磊

[摘要] 目的 研究MMP1基因单核苷酸多态（-1607）1G/2G与环孢素诱导牙龈增生（CsA-GO）发生风险的关系。 方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析方法，分别检测42例环孢素诱导牙龈增生病人和118位正常对照者MMP1（-1607）1G/2G多态的基因型；以Logistic回归模型计算不同基因型与环孢素诱导牙龈增生风险的关系。 结果 环孢素诱导牙龈增生病例组的MMP1（-1607）3种基因型频率分布与对照组无显著差异（P=0.37）。携带MMP1（-1607）2G基因型者发生环孢素诱导牙龈增生的风险比携带1G基因型者高1.38倍（95%CI=0.81～2.36，P=0.24），而1G基因型与环孢素诱导牙龈增生风险无关。 结论 MMP1基因启动子区（-1607）1G/2G单核苷酸多态性可能并非环孢素诱导牙龈增生的遗传易感因素，携带2G基因型的患者发生CsA-GO的风险有增高趋势。

[关键词] 牙龈增生；基质金属蛋白酶；基因多态性；遗传易感性

[中图分类号] R781.4 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2014）30-0152-04

环孢菌素（Cyclosporine，CsA）作为临床常见的免疫抑制剂，主要应用于器官移植后的抗宿主排异反应，在临床应用过程中可诱发药物性牙龈增生（drug-induced gingival overgrowth，DGO），由CsA诱导的牙龈增生（CsA-GO）在肾移植后患者中发病率可以高达30%～50%。牙龈增生后不仅可以影响患者口腔的咀嚼以及美观，而且为口腔微生物的生长提供了较佳的环境，可以增加免疫功能抑制患者系统感染的风险，导致严重并发症的发生[1]。对使用CsA患者进行牙龈增生易感性研究，可以减少易感患者发生牙龈增生的可能性，为免疫抑制剂的使用提供指导。

正常牙龈由上皮层和固有层构成，前者属于上皮组织，附着于牙釉质或牙骨质的表面，后者主要为结缔组织，包括细胞和细胞外基质两部分，胞外基质中含有大量的胶原纤维，约占细胞外基质的60%。……