段效勇 曲秀君

近年来, 医用耗材在医疗机构中临床使用的品种、数量越来越多, 范围也越来越广, 但是在使用中存在很多问题,对医疗耗材的使用监管、不良反应上报等工作并没有引起相关部门重视, 耗材使用的规范性还需要进一步加强, 本文根据作者在实际工作中发现的问题及规范化管理提出一些改进建议。

1 目前医用耗材管理和使用中存在的问题

1.1 供货商及产品的资质证件审核管理

1.1.1 供货商及产品的资质证件审核管理繁琐 供货商及产品的资质审核是采购医用耗材最关键的过程。作者在实际供货中发现, 除了审核供应商的资质还需要索取该供货商所供产品的全套资质, 每个公司的证件有厚厚的几本, 医院需要抽出专门人员和大量的时间用于证件的管理上。既要核对真假还要对证件的效期进行定期检查。在核对真假证件时发现在权威的国家食品药品监督管理局的网站上数据查询时,发现药监局网站的数据库里的数据不全, 尤其是一类证件,还有比较新的证件, 在数据库里查不到, 还存在错证问题,就无法确定供应商提供的证件的合法性。

1.1.2 供应商更换频繁 从事供应耗材的公司没有要求必须取得GSP认证, 一些规模小的公司经营到一定的营业额为了逃避税收、不能开具增值税发票等限制, 经常变更供货公司。

1.2 耗材区分困难 耗材分类、规格、品种、名称等较为混乱, 给规范化管理带来了一定的难度。比如：口罩有医用口罩、一次性使用医用口罩、一次性口罩、医用护理口罩、医用外科口罩等, 名称非常相似, 作用也差不多, 使用中难以区分。……