付德才 吴杭源

(无锡市第五人民医院，江苏 无锡 214007)

肝纤维化是肝硬化的前期阶段，肝星型细胞(HSC)活化是肝纤维化发生、发展的中心环节〔1,2〕。诱发HSC活化的因素很多，其中病毒、酒精、药物、自身免疫是已知的主要因素。肝组织活检是诊断肝纤维化的金标准，肝组织病理学改善，证实抗纤维化治疗有效，肝组织病理学改善是判断抗纤维化治疗疗效的直接证据。本实验观察甲珠抗肝纤维化治疗后肝组织病理改变，判断甲珠抗肝纤维化治疗疗效。

1 材料和方法

1.1材料 雄性Wistar大鼠108只，鼠龄23个月，体质量(180±30)g,甲珠研细末用前采用蒸馏水制成混悬液。高剂量组为2.0 g/kg(体质量)，中剂量组为1.0 g/kg(体质量)，低剂量组为0.5 g/kg(体质量)。结合大鼠胃的承受量按2 ml/次，2次/d灌胃。

1.2方法

1.2.1模型制作 实验第1天除正常空白对照组(简称对照组)外，其余动物予CCl4分析纯5 ml/kg体质量，以后每隔3 d注射400 ml/L CCl4橄榄油剂3 ml/kg体质量，连续8 w。实验前2 w饲喂高脂玉米粉饲料(795 g/kg玉米粉+200 g/kg猪油+5 g/kg胆固醇)，第3～6周饲喂1 000 g/kg玉米粉和300 ml/L乙醇饮料。

1.2.2分组及给药方法 采用成组设计，将108只大鼠随机分为6组，每组18只，对照组，饲喂正常饮食；模型组，按上述造模方法给予饮食；秋水仙碱组，于造模第3周开始给予秋水仙碱0.1 mg·kg-1·d-1；甲珠高剂量治疗组，于造模第3周开始予甲珠混悬液2.0 g·kg-1·d-1(体质量);甲珠中剂量治疗组，于造模第3周开始予甲珠混悬液1.0 g·kg-1·d-1(体质量)；甲珠低剂量治疗组，于造模第3周开始，给予甲珠混悬液0.5 g·kg-1·d-1(体质量)，共8 w。造模结束时模型组死亡3只，中剂量组死亡3只，低剂量组死亡2只，秋水仙碱组死亡2只，高剂量组死亡1只，为增加可比性，每组均采用15只。……