内皮素-1基因多态性与海南汉族人原发性高血压的相关性
2014-09-13金水晶周代峰邱逸敏晏辉芳
王 镇 张 勇 吴 恳 金水晶 苏 娅 周代峰 邱逸敏 黄 玲 晏辉芳
(海南省干部疗养院,海南 海口 571100)
原发性高血压(essentialhypertension, EH)是遗传与环境因素的交互作用的结果,是心脑血管疾病发生的独立危险因素。内皮素-1(ET-1)是由血管内皮细胞分泌的血管收缩肽,也是迄今所致人体内最强烈的血管收缩剂,参与许多疾病的发生发展过程。近些年研究发现该基因与高血压的发生密切相关。基因多态性是形成个体差异的遗传基础,也是很多疾病发生的遗传基础。获得ET-1基因多态性与原发性高血压的关联性,对原发性高血压的防治具有重要意义。本研究拟探讨ET-1基因的三个多态性位点ET-1+138A/-、 K198N、G8002A与海南汉族EH的相关性。
1 对象和方法
1.1对象 EH组:随机选取2010~2013年于海南省老年病医院住院的海南籍汉族无血缘关系的EH病人201例,诊断符合1999年世界卫生组织(WHO)与国际高血压学会(ISH)和2004年中国高血压防治指南标准,即收缩压≥140 mmHg和(或)舒张压≥90 mmHg。所有入选者排除继发性高血压、冠心病、糖尿病、肿瘤及严重肝肾功能损害。正常对照组:随机选取海南籍汉族健康居民311例,无血缘关系和高血压家族史,排除冠心病、糖尿病、肿瘤、肝肾功损害者。
1.2方法
1.2.1引物的设计与合成 从GenBank中获得人类ET-1基因的DNA全序列和mRNA序列, 用PRIMER6.0 软件辅助设计引物,由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。见表1。
1.2.2基因多态性检测 ①PCR扩增:每个多态位点均设立2个PCR检测管, 分别加入寡核苷酸正常和突变引物用于检测每个多态位点正常和突变的等位基因。……
