急性心肌梗死后钾通道KCNH2和KCNE2基因表达的变化
2014-09-13李秀娟丁家望李稳慧姜玉蓉
李秀娟 曾 超 丁家望 吴 辉 李 莉 李 松 李稳慧 姜玉蓉 杨 俊
(宜昌市中心人民医院心血管内科,湖北 宜昌 443003)
钾通道(kr)对心肌细胞的电生理稳定性调控起着非常重要的作用〔1,2〕。人类ether--go-go相关基因HERG基因编码心脏快速延迟整流钾电流(Ikr),Ikr是心肌细胞动作电位3期快速复极的主要电流,在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG及其调节亚基KCNE2基因突变可引起LQTs 综合征〔3,4〕。心肌梗死(MI)后心室肌膜多种kr基因表达的的变化已成为近年研究热点,但是关于MI后krHERG基因表达变化的研究很少,尤其是对大型动物如猪的研究尚属少见。本实验用RT-PCR 方法观察MI后左心室不同部位快速延迟整流钾通道Kr基因HERG及其调节亚基KCNE2基因的mRNA表达改变及其意义,旨在探讨急性心肌梗死(AMI)后早期室性心律失常发生的分子机制。
1 材料和方法
1.1实验动物 普通级小型猪,体重10~15 kg(华中农业大学动物中心提供),雌雄不限。术前常规检查心电图,心电图异常者剔除,随机分为假手术组和模型组(MI组),共16只动物。
1.2MI动物模型的建立 所有实验动物术前均禁食、禁饮12 h。术前称重,予以3%戊巴比妥钠(30 mg/kg)腹腔注射麻醉后,在口腔明视下行气管插管,以呼吸机机械通气,潮气量10~15 ml/kg,给氧3~5 L/min,频率20~25次/min。常规消毒铺巾,于胸骨正中打开胸腔,纵行切开心包膜,充分暴露心脏,并将心包膜缝合于胸壁呈吊篮状。仔细分离冠状动脉,于冠状动脉左前降支(LAD)远端1/3~1/2处穿入4号缝合线,AMI组结扎2 h,再松解4 h,建立AMI模型,其成功标志为:心电图ST段弓背向上抬高,直视下可见被结扎血管供血区心肌变为苍白色。……
