董佳慧 孙耕耘 尤青海

肺高压(pulmonary hypertension, PH)在结缔组织病(connective tissue disease, CTD)患者中并不少见，是影响CTD患者预后的重要因素[1-2]。近年来，随着对其重视程度的提高以及更多治疗手段的应用，结缔组织病相关肺高压(CTD-PH)患者的临床症状及预后得到了改善[3]。但CTD-PH起病隐匿，临床症状缺乏特异性，往往难以早期诊断。本研究通过回顾性研究CTD-PH患者的临床资料，探讨其临床特点及相关危险因素，以提高对该病的认识。

资料与方法

一、研究资料

随机选取2013年1月至6月入住我院风湿免疫科行超声心动图检查检出肺高压的CTD患者70例，并随机选取同期住院行超声心动图检查未检出肺高压的CTD患者69例作为对照组,收集其临床资料。全部患者均符合美国风湿病协会制订的各类CTD的诊断标准(1987年类风湿关节炎诊断标准、1997年系统性红斑狼疮诊断标准、2002年修订的原发性干燥综合征国际分类标准和1980年系统性硬化病分类诊断标准等) 和1975年Bohan/Peter炎症性肌病诊断标准。肺高压(PH)的诊断标准为海平面状态下、静息时、彩色多普勒超声心动图(UCG)示肺动脉平均压>3.3 kPa (1 kPa=7.5 mmHg)或肺动脉收缩压>4.0 kPa[4]。

二、研究方法

根据超声心动图检查结果有无肺高压，将139例CTD患者分为CTD-PH组(70例)和对照组(69例)。将两组患者的临床表现和辅助检查资料进行比较。

三、统计学分析

应用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析。计量资料采用均数±标准差(正态分布)或中位数及四分位数间距(非正态分布)描述，组间比较采用t检验(正态分布)或秩和检验(非正态分布)；计数资料采用构成比和率描述，组间比较采用卡方检验；变量……