奚蕾,沈伟生,曹向明(东南大学医学院附属江阴医院, 江阴 214400)

·论 著·

非小细胞肺癌患者化疗前后血清肿瘤标志物、HIF-1α、VEGF的变化及相关性研究

奚蕾,沈伟生,曹向明
(东南大学医学院附属江阴医院, 江阴 214400)

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后血清肿瘤标志物、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的变化及其相关性。方法 选择本院收治的40例NSCLC患者为观察组,来本院体检的40名健康正常人为对照组。检测两组血清中HIF-1α、VEGF水平;检测观察组血清中癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)水平。评价观察组的临床疗效和生存质量改善情况。结果 观察组临床总有效率为30%,治疗后NSCLC患者生存质量改善率为32.5%。对照组血清HIF-1α、VEGF水平均明显低于观察组,经比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后血清HIF-1α、VEGF水平明显高于治疗前,经比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后血清CEA、NSE、SCC水平均显著低于治疗前,经比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。观察组患者血清HIF-1α水平与VEGF水平呈显著正相关(P<0.01)；与CEA、NSE、SCC水平均呈显著负相关(P<0.01)。结论 NSCLC患者化疗后血清HIF-1α、VEGF水平明显升高,血液学肿瘤标志物相关指标明显下降,且以上指标存在显著相关性。

化疗；非小细胞肺癌；血管内皮生长因子；缺氧诱导因子-1α；肿瘤标志物

目前肿瘤相关死因中,肺癌高居首位,以非小细胞肺癌(NSCLC)为主,占80%。NSCLC是一种实体肿瘤,可无限增殖和失控性生长,其最常见的现象是缺氧,由此所致的微环境是肿瘤发生发展的关键因素之一,不仅增加了肿瘤细胞对放疗和化疗的耐受性,还提高了肿瘤细胞的侵袭性和远处转移能力[1,2]。肿瘤的生长和转移主要依赖肿瘤内形成的新生血管,而参与肿瘤血管生成的血管生成因子中,作用最强的是血管内皮生长因子(VEGF)；起核心调控作用的是缺氧诱导因子-l α(HIF-1α),调节包括血清肿瘤标志物和VEGF在内的多种靶基因表达[3,4]。本研究主要探讨了化疗前后NSCLC患者血清肿瘤标志物、VEGF、HIF-1α的变化和相关性,现报道如下。……