魏小洁，郭曲练，张艳峰

Atosiban及纳洛酮对缩宫素镇痛作用的影响

魏小洁1，郭曲练2，张艳峰2

目的观察atosiban和纳洛酮对缩宫素(oxytocin,OT)中枢痛觉调制作用的影响。方法雄性SD大鼠随机分为鞘内注射组和侧脑室注射组2个大组。每个大组又分为7个剂量组：生理盐水+OT组(C组)；atosiban+OT高、中、低剂量组；纳洛酮+ OT高、中、低剂量组。各组大鼠在切割给药后的10 min、30 min、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h进行机械性痛阈测定，检测其变化情况。结果鞘内和侧脑室内预注射atosiban大鼠在注射OT后各时间点痛阈均低于C组(P<0.05)；预注射纳洛酮大鼠注射中、低剂量OT后痛阈较C组大鼠降低(P<0.05)；预注射纳洛酮大鼠注射0.25 nmol OT后其痛阈与C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论鞘内和侧脑室内预注射atosiban可以阻断OT的镇痛作用，纳洛酮部分阻断OT镇痛效应。

缩宫素;催产素受体;切割痛;阿片受体;atosiban;纳洛酮

缩宫素(oxytocin，OT)参与脊髓和脊髓上中枢的痛觉调制，能缓解多种类型的疼痛[1]。OT在外周和中枢的多种生物学效应主要是通过与OT受体(oxytocin receptor, OTR)结合而实现的。阿片类药物是临床使用最广泛的镇痛药物[2,3]。目前，OTR在OT镇痛效应中的作用及其与阿片类受体等其他受体途径的关系尚不明确。本研究拟通过分别预先阻断OTR和阿片受体，探讨OT镇痛作用的具体机制。

1 材料与方法

1.1 药物、试剂及主要设备 OT(美国Sigma公司生产)，Atosiban(深圳翰宇生物科技有限公司)，纳洛酮注射液(2 ml：0.4 mg，湖南康哲制药有限公司)，Von-Frey 纤维丝(美国Stolting公司)，PE-0503导管(O.D 0.5 mm，宁波安来软件科技有限公司)，江湾大鼠脑立体定位仪(淮北正华生物仪器设备有限公司)。

1.2 实验动物及分组 雄性清洁级SD大鼠112只，体重220～250 g，由中南大学湘雅医学院动物实验中心提供，动物证书号X2003115968。大鼠随机分为鞘内注射和侧脑室注射两大组，每组56只，每个大组分7个剂量组，每组8只。……