程 晨，黄海碧,王晓晖，王仁超，谢红霞，郝永清

（1.内蒙古农业大学兽医学院，呼和浩特 010018；2.黑龙江省农垦建三江管理局动物卫生监督所，佳木斯 156300）

绵羊肺炎支原体黏附因子的定点突变及原核表达

程 晨1，黄海碧1,王晓晖1，王仁超1，谢红霞2，郝永清1

（1.内蒙古农业大学兽医学院，呼和浩特 010018；2.黑龙江省农垦建三江管理局动物卫生监督所，佳木斯 156300）

本研究采用点突变PCR方法成功克隆并表达了绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoiae, M.O）内蒙古分离株（SZWQ株）的黏附因子基因（SZWQ-860）。表达产物经SDS-PAGE电泳检测，与预期目的蛋白的大小一致，将重组蛋白纯化后经Western blot检测，结果表明重组蛋白具有良好的免疫反应性。

绵羊肺炎支原体；黏附因子; 定点突变；重组蛋白

绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoiae, M.O）于1963年在英格兰由Mackya等[1]首次从绵羊体内分离出，1972年被 Carmihceal等[2]证明了这种支原体的致病性，并建议命名为“绵羊肺炎支原体”。M.O能引起绵羊以咳嗽、喘气、渐进性消瘦及慢性增生性间质性肺炎为特征的慢性呼吸道传染病[3]，不仅如此，羊感染绵羊肺炎支原体后，对其他病原（如多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌及流感病毒）的易感性明显增加[4]。本病在我国内蒙古自治区、云南省、四川省、宁夏回族自治区、甘肃省等地均有关于本病的报道，给养羊业带来了巨大的经济损失。虽然国内外均有对绵羊支原体肺炎减毒活疫苗和灭活疫苗研究和应用的报道，但免疫防护的效果都不是很理想。支原体的生长对培养基及培养条件的要求都很苛刻，培养难度大，故而菌产量低，极大地阻碍了支原体传统疫苗的研制。……