邬振华 李群 龚朝晖 沈志森

LAMA4基因对喉癌细胞增殖和侵袭的调控机制

邬振华 李群 龚朝晖 沈志森

目的 构建层粘连蛋白α4亚基（LAMA4）的过表达和干扰序列重组慢病毒，观察其对Hep-2喉癌细胞株增值和侵袭的调控机制。方法 全基因合成LAMA4序列并筛选有效的LAMA4基因干扰序列，重组入带有绿色荧光蛋白慢病毒载体。采用慢病毒感染喉癌细胞株Hep-2后，通过Western blot检测过表达和干扰效率。MTT法检测LAMA4基因表达变化时Hep-2细胞株增殖能力的变化。Transwell实验检测喉癌细胞株感染前后侵袭能力的变化。利用Western blot和Real-time PCR检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)与膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的基因表达量变化情况。结果 （1）携带LAMA4基因片段和小干扰片段的重组慢病毒成功构建，包装慢病毒后浓缩病毒悬液滴度达到5×105TU/μl。（2）基因沉默组LAMA4蛋白相对表达量明显低于对照组，过表达组相对表达量明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。（3）LAMA4干扰慢病毒感染Hep-2喉癌细胞株后，细胞株增殖无明显变化。（4）Transwell小室检测发现，基因沉默组及过表达组Transwell细胞数与对照组的差异均有统计学意义（均P＜0．05）。（5）与对照组比较，基因沉默组及过表达组MMP-2及MT1-MMP基因与蛋白表达均发生明显变化，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论 LAMA4基因可能是通过MMP-2和MT1-MMP基因相关通路调节喉癌细胞的侵袭能力，LAMA4可以作为治疗喉癌转移的潜在靶点。

基因 喉癌 慢病毒 侵袭能力 增殖

喉癌是耳鼻喉-头颈外科常见的恶性肿瘤之一，发 生率约占全身恶性肿瘤的5%，在我国的发病率呈上升趋势[1]。喉癌患者5年内死亡的主要原因之一为肿瘤的侵润和转移，而肿瘤的侵袭和转移机制已成为目前全球研究的热点。……