p38MAPK与ERK1/2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
2014-04-13邹俊勇陆国华周建英周建娅
邹俊勇 陆国华 周建英 周建娅
●论 著
p38MAPK与ERK1/2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
邹俊勇 陆国华 周建英 周建娅
目的 探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员p38MAPK、细胞外信息调节蛋白激酶(ERK1/2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。 方法 选取43例NSCLC的肿瘤组织及其癌旁正常组织作为对照。采用蛋白免疫印迹法检测p38MAPK、ERK1/2的表达情况,分析其与临床特征(包括性别、年龄、肿块大小、淋巴结转移情况、分化程度、组织类型以及病理分期)的关系,及其表达程度与预后的关系。 结果 与配对的正常肺组织比较,phospho-p38MAPK、phospho-ERK1/2在NSCLC组织中活化上调(均P<0.01),43例患者中37例phospho-p38MAPK的表达平均增长2.95倍,39例phospho-ERK1/2表达平均增长3.07倍,差异均有统计学意义(均P<0.01)。ERK1/2的表达与各临床特征均无明显相关(均P>0.05),而p38MAPK的活化与肿瘤大小以及年龄相关(均P<0.01)。ERK1/2未活化组、中度活化组与高度活化组的生存曲线依次下移,p38MAPK高度活化组生存曲线明显降低。Cox比例风险回归模型分析显示,phospho-p38MAPK的高表达是预后不良的预测因素(P<0.05)。 结论 p38MAPK与ERK1/2的活化表达可能在NSCLC的发生/发展过程中具有重要意义,其中p38MAPK的活化程度可辅助作为非小细胞肺癌的预后评估因素。
丝裂原活化蛋白激酶 p38MAPK ERK 非小细胞肺癌 预后
肺癌是临床上最常见的实体肿瘤,随着吉非替尼等 一批肺癌靶向药物进入临床,非小细胞肺癌尤其是腺癌患者受益,无进展生存期明显延长。但随之出现的耐药现象及有限延长的总生存期促使临床更深入探究肺癌的发生、发展机制及寻求新的分子靶点。丝……
