叶健 王利民 王娇莉 金儿

Ku80在人肺癌中的表达水平与放疗前后表达变化的实验研究

叶健 王利民 王娇莉 金儿

目的基于Ku80在辐射诱导的DNA修复中的作用，研究不同病理类型肺癌中Ku80的表达水平，并以人肺癌A549细胞接种裸鼠模型评估放疗对Ku80表达的影响。方法 使用免疫组化及荧光定量PCR分别检测不同病理类型肺癌Ku80蛋白和mRNA的表达水平。将A549细胞接种到裸鼠上再以不同剂量的射线照射，并分别在24、48h后处死，用免疫组化及荧光定量PCR检测Ku80蛋白和mRNA的表达水平。结果 肺癌组织表达的Ku80蛋白、mRNA水平高于正常肺组织（均P＜0．01）。在肺癌亚组中，肺腺癌和鳞癌比小细胞肺癌表达更高的Ku80蛋白、mRNA水平（均P＜0．01）。接种在裸鼠的人肺癌A549细胞经过不同剂量射线照射后Ku80 mRNA的表达增加，并具有剂量和时间依赖性。结论 Ku80在放疗引起的DNA破坏过程中起到重要的作用。肺鳞癌和腺癌的Ku80表达高于小细胞肺癌，这可能是肺鳞癌和腺癌放射敏感性逊于小细胞肺癌的原因之一。Ku80表达水平可能在预测肺癌的放射敏感性方面具有重要价值，可以成为肺癌放射增敏治疗的一个新靶点。

Ku80 肺癌 人肺癌A549细胞 放疗

肺癌已居全球恶性肿瘤病死率的首位，目前的5年生存率＜15%，对人类健康构成了很大的威胁[1-2]。放疗是目前肺癌治疗中的一个非常重要的策略。放疗能够造成肿瘤细胞DNA破坏、细胞周期阻滞和细胞凋亡。然而Komuro等[3]研究发现癌细胞的放疗抵抗性是导致部分患者放疗效果不佳的重要原因。目前已证实不同的病理类型的肺癌有不同的放射敏感性，而且对放射损伤的修复能力也存在差异[4-5]。……