陈月香 ，孙国珍 ，2

（1.南京医科大学 护理学院，江苏 南京 210029；2.南京医科大学第一附属医院 心内科，江苏 南京 210029）

艾森曼格综合征 (eisenmenger syndrome，ES)是指各种左向右分流性先天性心脏病的肺血管阻力升高，使肺动脉压力达到或超过体循环压力，导致血液通过心内或心外异常通路，产生双向或反向分流的一种病理生理综合征。患者活动耐力受限，活动时气急，可出现发绀、咯血、胸痛、晕厥、杵状指（趾）、栓塞、红细胞增多症等。心力衰竭常发生在本病晚期，预示预后恶劣[1]。各种心内、心外畸形（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等）均有可能发展成为艾森曼格综合征。文献报道，5%～10%的先天性心脏病患者有不同程度的肺动脉高压，其中4%～10%的患者会发展为艾森曼格综合征[2]。因在疾病早期失去了手术矫治的最佳时机，除个别有条件者可行心肺移植外，大部分患者只能通过保守治疗延长生存时间，故艾森曼格综合征成为难以治愈的顽疾[3]。近年来，随着肺动脉高压靶向药物研究进展，给艾森曼格综合征患者带来了新的希望[4]。2013年3月—2014年1月，我科收治6例成人先天性心脏病并发艾森曼格综合征患者，均给予内科保守治疗，服用靶向药物，经出院后随访，收到较好效果，报道护理体会如下。

1 临床资料

1.1 一般资料 本组6例艾森曼格综合征患者,男2例,女4例，年龄 20～43岁，已婚 2例，未婚4例。房间隔缺损1例，室间隔缺损1例，动脉导管未闭3例，动脉导管未闭合并室间隔缺损1例，其中1例并发肺动脉栓塞、红细胞增多症，且有少量咯血。……