高 敏，刘爱兰，郭存九，乔瑞红

冠状动脉阻塞相互作用蛋白引起的心肌缺血是缺血性心脏病中重要的致死原因，严重危害人类的健康，深入研究缺血性心脏病的分子机制，探索新的发病机制和治疗标靶，对缺血性心脏病的临床治疗具有重要的理论和现实意义。蛋白激酶C相互作用蛋白（PICK1）广泛表达于人和动物的各种组织，以大脑和睾丸中表达最高，肺中最低［1］。PICK1可与多种蛋白相互作用从而发挥多项生物学功能，现有的研究表明，PICK1与疼痛、脑卒中、精神分裂症及肿瘤等疾病相关［2-5］，其关键性作用使其成为上述疾病治疗的潜在靶点，而PICK1在心肌梗死方面的研究鲜见报道，本研究旨在观察PICK1在心肌梗死动物血清及心肌组织中的表达情况，探讨其在心肌梗死发生中的可能作用，为心肌梗死的研究提供新的思路和实验依据。

1 材料与方法

1.1 研究材料 清洁级雄性Wistar大鼠由山西医科大学实验动物中心提供，体质量200 g～230 g。饲养条件：温度23℃，湿度95%，12 h明暗交替，大鼠专用饲料喂养。实验过程严格遵守伦理学准则。

1.2 心肌梗死动物模型制备 将43只Wistar大鼠随机分为3组：急性心肌梗死模型组20只，假手术组15只，正常对照组8只。心肌梗死模型组参照文献［6］的方法进行构建，采用1%戊巴比妥钠（剂量40 mg／kg）腹腔注射麻醉，麻醉成功后，取仰位固定于手术台上，常规备皮消毒后，自胸骨左缘3～4肋间作一2 cm切口，钝性分离皮下组织及肌肉，打开心包，暴露心脏，以肺动脉圆锥和左心耳连线中点与心尖的连线为标志寻找左冠状动脉前降支，0号线结扎，结扎部位以下心肌颜色变暗，搏动减弱，心电显示ST段弓背抬高表明造模成功，将心脏还入胸腔，逐层缝合；……