郑 敏, 沈艳芳

TGF-β1基因-509C/T多态性与牙周炎相关性的Meta分析

郑 敏1, 沈艳芳2

目的采用Meta分析的方法评价转化生长因子β1(transforming growth factor beta1，TGF-β1)基因-509C/T多态性与牙周炎的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库，查找国内外公开发表的TGF-β1基因-509C/T多态性与牙周炎相关性的病例-对照研究，检索时限均为1990-01-01至2013-08-08，并追溯纳入文献的参考文献，由2位评价员独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后，采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入4个病例-对照研究，包括牙周炎患者342例，对照组347例。Meta分析结果显示，各基因模型均无统计学意义。C/Tvs. C/C,OR=0.83, 95%CI=0.59-1.17,P=0.29； T/Tvs. C/C,OR=0.66, 95%CI=0.29-1.50,P=0.32；(C/T+T/T)vs. C/C,OR=0.78, 95%CI=0.55-1.12,P=0.18；T/Tvs. (C/T+C/C),OR=0.75, 95%CI=0.32-1.72,P=0.49；Tvs. C,OR=0.83, 95%CI=0.60-1.16,P=0.50。结论TGF-β1基因-509C/T多态性可能与牙周炎发病无关。

转化生长因子；基因多态性；牙周炎；Meta分析；病例-对照研究

牙周炎主要由牙周条件致病菌引起的牙周组织炎性反应[1]，是最常见的口腔疾病，在世界范围内的发病率为10%～15%[2]。牙周病可引起人体免疫反应[3]，与很多全身系统疾病有关[4]，如心血管疾病[5]、糖尿病[6]、不良妊娠结局[7]，在世界范围内已引起广泛的关注[8]。牙周炎可分为慢性牙周炎(chronic periodotitis，CP)和侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis，AgP)，其中CP影响了30%的成人，并且7%～13%的成人将发展成重度破坏性牙周病甚至牙丧失[9]。

牙周炎具有复杂的病因，传统认为微生物、环境等是牙周炎的主要因素，更多的研究表明基因因素在牙周炎的发生与进展中都起着关键性的作用[10-14]。有研究表明，TGF-β1基因-509C/T多态性与牙周炎具有相关性，但也有一些研究得到相反的结论，对于TGF-β1基因-509C/T多态性是否与牙周炎相关存在一定的争论。……