王国戗， 娄婷叶

(新乡医学院第一附属医院检验科，河南卫辉453100)

鲍曼不动杆菌是目前临床上重要的条件致病菌，其分离率居高不下，并且耐药性强［1］，使鲍曼不动杆菌的感染在临床的治疗和预防上成为一个棘手的问题。本研究通过对临床分离到的不同菌落形态鲍曼不动杆菌体外生物被膜形成能力和药物敏感性分析来研究鲍曼不动杆菌生物学特征，希望能为临床治疗和预防鲍曼不动杆菌的感染做一些工作。

材料和方法

一、试验菌株

试验研究所用的鲍曼不动杆菌来自于新乡医学院第一附属医院2011年1至6月间住院患者的痰液、分泌物、胸腹水等标本，其中痰标本均经过涂片镜检适合用于细菌培养，即镜检白细胞(WBC)＞25个/低倍视野，上皮细胞＜10个/低倍视野。我们将试验菌株分为2组，第1组菌落为黏液型鲍曼不动杆菌，共48株;第2组菌落为非黏液型鲍曼不动杆菌，共64株。

二、方法

1.不同菌落形态鲍曼不动杆菌生物被膜生成能力检测 用结晶紫染色法［2］对临床分离的不同菌落形态鲍曼不动杆菌进行生物被膜生成能力检测。具体方法如下:用细菌标准比浊管将不同组别的鲍曼不动杆菌菌液调节至0.5麦氏浊度，取10μL加入96孔平底组织培养板中(每孔含200μL 1∶50稀释的LB培养液)。每株菌做3个复孔，一个空白对照孔只加培养液，37℃静止培养48 h;每个菌的3个复孔中分别加入150μL 0.25 g/L的结晶紫染液，室温下染色20 min;生理盐水冲洗5次后晾干;每孔加入95%乙醇300μL，室温脱色10 min;用紫外可见分光光度计检测每孔脱色液在570 nm处的吸光度(A570)值。……