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1.遵义医学院珠海校区/贵州省免疫学研究生教育创新基地，广东珠海 519041；2.珠海联邦制药有限公司，广东珠海 519041

目前我国有9 240万成人糖尿病患者，可能已经成为全球糖尿病患者人数最多的国家[1]，且血糖控制情况较差，整体达标率（HbA1c≤6.5%）仅约为26.8%[2]。理想的长效胰岛素应能模拟正常人胰岛素的基础分泌，在注射后持续少量的释放。目前主要的3种长效胰岛素甘精胰岛素（glargine）、地特胰岛素（detemir）和德谷胰岛素（degludec）有许多相似之处：如均有基因工程产生，药效均可持续24 h且无明显的波峰和波谷，均能模拟基础胰岛素分泌，但它们在分子结构、作用机制和临床使用上又各不相同。

1 分子结构及作用机制

1.1 甘精胰岛素

甘精胰岛素由Aventis公司研发，于2000年在美国和欧洲上市，批准治疗1、2型糖尿病[3]。甘精胰岛素是用甘氨酸替换人胰岛素A链第21位的门冬氨酸，并在B链羧基末端增加了2个精氨酸。

其长效作用机制主要是：A链替换的甘氨酸能更加稳定地结合六聚体，当注射入皮下组织后溶解度降低，产生沉淀、吸收缓慢，相当于基础胰岛素的无峰值分泌，能够发挥其长效降糖作用，同时在制剂中添加的锌离子也可延长其作用时间；B链羧基末端的改变使甘精胰岛素的等电点变为pH6.7，当其注射入皮下组织的中性环境中后，形成微沉淀物可使其吸收、分解和作用时间进一步延长[4]。

1.2 地特胰岛素

地特胰岛素由Novo Nordisk公司研发，于2004年在欧洲上市，批准治疗2型糖尿病。地特胰岛素是在人胰岛素的基础上，将B30位的苏氨酸去除，在B29位的赖氨酸上增加一个肉豆蔻酸侧链组成[5]。

其长效作用机制主要是：一方面，当地特胰岛素在注射入皮下组织后，该肉豆蔻酸侧链能加快其形成六聚体的速度并使其在皮下组织的扩散和吸收速度减慢；另一方面，当其进入外周血液循环后，可高密度地与白蛋白发生可逆性结合（98%～99%）[6]，进一步减缓其向靶组织和血液循环扩散的速度[7]，从而发挥其长效降糖作用。

1.3 德谷胰岛素

德谷胰岛素由Novo Nordisk公司研发，于2012年10月在日本上市，批准治疗1、2型糖尿病。德谷胰岛素是在人胰岛素的基础上，去掉B30位的苏氨酸，通过1个L-γ-谷氨酸连接子，将1个16碳脂肪二酸连接B29位赖氨酸上获得的一种超长效的基础胰岛素类似物[8]。这种独特的分子结构使其在注射前以稳定的可溶性、双六聚体形式存在于制剂中。

其长效作用机制主要是：皮下注射后，随着制剂中苯酚的迅速弥散，德谷胰岛素通过脂肪二酸侧链自我聚集形成多六聚体，并于注射部位形成储存库，稳定、持久地发挥其降糖作用；此后，锌离子逐渐分散、多六聚体缓慢解离释放出单体通过毛细血管进入血液循环，添加的脂肪二酸侧链与血浆白蛋白发生可逆性结合，进一步减缓其向靶组织和血液循环扩散的速度，以发挥其长效降糖作用[9]。

2 生产工艺

它们都是通过基因工程产生胰岛素前体，并经过后期的蛋白修饰产生的，但它们的生产菌种和蛋白修饰过程又各不相同。

2.1 甘精胰岛素

甘精胰岛素是由非致病的大肠埃希菌细胞分泌表达重组甘精胰岛素前体，然后恢复其蛋白活性，蛋白酶酶切A、B链之间的C肽，经纯化等后期工艺产生的[10]。

2.2 地特胰岛素

地特胰岛素是由酿酒酵母分泌表达重组地特胰岛素前体，经酶切和14碳脂肪酸的化学修饰后获得正确构象的地特胰岛素[11]。

2.3 德谷胰岛素

德谷胰岛素也由毕赤酵母分泌表达重组德谷胰岛素前体，经酶切和后期的化学修饰得到正确构象的德谷胰岛素。

3 临床使用情况

3.1 甘精胰岛素

3.1.1 药效学特性 一项甘精胰岛素和NPH（精蛋白锌胰岛素）的吸收对比研究表明，甘精胰岛素24 h内吸收平稳，无峰值出现，NPH吸收峰出现在4 h左右[12]。与NPH相比，甘精胰岛素对代谢的影响更低，作用持久且更加平稳。

3.1.2 临床作用及安全性 多种临床试验表明甘精胰岛素可长效平稳的控制1型和2型糖尿病患者的血糖，且与NPH相比较，低血糖发生率更低，总胰岛素用量较小，空腹血糖水平也下降更多[13]。此外Fiallo-Scharer等[14]在对一项儿童的试验中表明，分别使用混合甘精胰岛素和速效胰岛素类似物及甘精胰岛素治疗6个月后，HbA1c水平分别为（8.54±1.10）%和（8.61±1.14）%，血糖值波动范围以及低血糖和糖尿病酮症酸中毒事件发生率也无明显差异；Graves等[15]在对妊娠糖尿病患者使用甘精胰岛素控制血糖时，所有妇女均能成功生产且婴儿均无低血糖现象，该研究表明，甘精胰岛素可用于妊娠糖尿病。

3.2 地特胰岛素

3.2.1 药效学特性 地特胰岛素注射入糖尿病患者体内后能保持24 h稳定一致的代谢特性，其有效持续时间是与剂量相关的，与NPH相似的使用剂量，可获得于其相当的降糖效果，但其作用时间更长，药效更加平稳持久[16]。

3.2.2 临床应用及安全性 Hermansen等[17]对2型糖尿病患者做了为期26周的地特胰岛素和低精蛋白锌胰岛素随机平行治疗。与使用低精蛋白锌胰岛素相比，使用地特胰岛素患者的全部和夜间低血糖风险分别降低47%和55%。使用地特胰岛素和低精蛋白锌胰岛素平均体重分别增加1.2 kg和2.8 kg。McAdam-Marx等[18]对12 136例1型和2型糖尿病患者研究表明，使用地特胰岛素和甘精胰岛素HbA1c水平无显著性差异（P＞0.05），其体重减少更少。目前关于地特胰岛素的临床试验均表明地特胰岛素可提供稳定的控制血糖，降低低血糖发生风险、减少个体变异，且其体重质量控制优势较甘精胰岛素更强。

3.3 德谷胰岛素

3.3.1 药效学特性 德谷胰岛素在注射入糖尿病患者体内后其药效学曲线在24 h内保持平稳，波动很小[19]，于甘精胰岛素相比较，其个体内药效学变异性更低。

3.3.2 临床应用及安全性 Zinman等[20]分别使用甘精胰岛素和德谷胰岛素对口服降糖药控制不佳且未用过胰岛素治疗的T2DM患者治疗。16周后，德谷胰岛素和甘精胰岛素的HbA1c水平[（7.4±1.0）%、（7.2±0.9）%]和HbA1c距基线的下降值[（1.3±1.1）%、（1.5±1.1）%]相似。试验结束时德谷胰岛素和甘精胰岛素的FPG距基线的下降值[（3.6±3.3）mmol/L、（3.4±2.9）mmol/L]差异也无统计学意义。此外德谷胰岛素组发生低血糖的患者比例显著低于甘精胰岛素组（P＜0.05）。表明在控制血糖方面，德谷胰岛素与甘精胰岛素相当，其安全性较后者更佳。

4 小结

甘精胰岛素、地特胰岛素、德谷胰岛素和NPH相比，作用时间更长，且安全性更高，低血糖发生率更低。目前，尚未有有力的实验证据表明地特胰岛素和德谷胰岛素控制血糖的能力比甘精胰岛素更强，但已有实验表明前二者的变异性和安全性较后者更佳。目前，3种长效胰岛素类似物均可替代NPH，但还需对它们控制血糖的能力、药动学、不良反应等性质进行更多的研究。

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