贺广珍，李金运，张敬川

(1.徐州市第一人民医院肿瘤内科，江苏 徐州221002;2.徐州医学院附属医院肿瘤内科，江苏 徐州221002)

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，全球范围内病死率仅次于肺癌，居于第2 位，发病率呈逐年上升的趋势［1］。尽管已发现若干相关分子标志物，但现有证据还不足以充分解释乳腺癌的发病原因。因此，寻找新的治疗靶点，从分子水平探索乳腺癌的发生、发展机制，具有十分重要的意义。

BP1 基因是在研究β 珠蛋白表达调控时被发现并命名的，序列分析表明BP1 是同源盒基因，属于DLX家族。有研究［2］显示在白血病中BP1 基因高表达且具有癌基因特性，其高表达增加K562 细胞在体外致白血病的能力。BP1 是DLX 家族中第1 个与乳腺癌密切相关的基因，在乳腺癌分子水平研究中发现BP1直接结合Bcl-2 启动子并上调Bcl-2 的表达，Bcl-2 是一种抗凋亡基因。为进一步探讨BP1 在乳腺癌发生、发展中的作用及初步探讨其可能的机制，本研究采用Western blot 及免疫组织化学方法检测45 例乳腺癌组织、相应癌旁组织中BP1 的表达和乳腺癌组织中Bcl-2的表达，探讨BP1 与乳腺癌临床病理因素及其与Bcl-2表达的相关性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 45 例乳腺癌组织取自徐州医学院附属医院普外科2008年3月至9月手术切除组织。所有患者术前均未经放、化疗，均为女性，年龄29 ～85岁，中位年龄47.5 岁。取材于手术标本离体20 min内进行，癌组织为肿瘤中心处非坏死组织;相应癌旁组织为距癌灶边缘至少5 cm 的正常乳腺组织。所有癌组织及相应癌旁组织术后均经病理证实。……