郝 刚(综述)，孙天胜，李绍光(审校)

(1.中国人民解放军北京军区总医院骨科，北京100700;2.山西医科大学研究生学院，太原030001)

间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSC)具有多向分化潜能，最早发现于体外培养的骨髓细胞贴壁细胞群，随后在胎儿以及成人其他各组织器官中相继被发现［1］。国际细胞疗法间充质与组织干细胞委员会提出了鉴定MSC的三条基本标准［2］:标准培养环境下具有塑料黏附特性;常规表达CD105、CD73和 CD90，且不表达 CD45、CD34、CD14、CD11b、CD79a、CD19以及人类白细胞抗原(histocompatibility locus antigen，HLA)-DR表面分子;在体外可进一步分化为成骨细胞、脂肪组织和软骨细胞。MSC具有分化为内胚层、中胚层和外胚层的多向分化潜力［3］，参与构造骨髓内造血生态位区［4］，在 体内、外均表现出强效的免疫调节功能，且 MSC易于采集、分离和体外扩增，具有“免疫豁免”特性，在各种免疫病的治疗中展现出了巨大的价值［5-7］。对于MSC作用机制的揭示及其在临床应用中的深入和拓展意义深远。现就各学科、各领域关于MSC免疫调节机制的研究成果予以综述。

1 MSC免疫调节的主要靶细胞

1.1 调节性T细胞 调节性T细胞是表达CD25的原始T细胞亚群，能够阻滞高炎性免疫应答反应，在机体免疫反应调节中发挥关键作用［8］。研究证实 MSC在体内［9］、体外［10］均可诱导调节性 T细胞的生成和聚集，一旦调节性T细胞被拮抗，MSC的免疫调节作用也随之消失［6］。

在混合淋巴细胞反应中，经白细胞介素(inter-leukin，IL)2激活的淋巴细胞培养物和MSC共生培养，可观察到CTLT细胞比例升高［9］。以上研究均证实了调节性T细胞在MSC免疫调节过程中起到重要作用，但是关于其分子作用机制的研究目前尚未揭示。……