度洛西汀治疗焦虑躯体化对照研究
2012-12-09胡清川蔡莉华
胡清川,蔡莉华
(孝感市社会福利和医疗康复中心,湖北 孝感 432000)
在WHO组织的研究中,高达69%的抑郁症患者主诉症状为躯体症状[1],躯体症状得不到有效缓解,易降低抗抑郁治疗的临床痊愈率。本研究应用度洛西汀与文拉法辛治疗以焦虑躯体化为主的抑郁症,比较其疗效和不良反应,报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
为2009年4月—2011年5月我院住院患者,均符合中国精神疾病障碍分类与诊断标准第3版双相障碍(抑郁相)和抑郁发作的诊断标准。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥17分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分,排除严重躯体疾病,药物依赖及妊娠、哺乳期患者共60例,随机分为两组。研究组30例,男19例,女11例;年龄18~60岁,平均年龄(33.1±10.5)岁;病程1~36个月,平均(16.7±12.8)个月。对照组30例,男20例,年龄18~60岁,平均(32.4±11.5)岁,病程1~37个月,平均(17.0±13.6)个月,两组以上各项差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
研究组给予度洛西汀起始量40mg/d,酌情1周内增量至60mg/d,对照组给予文拉法辛起始量50mg/d,酌情1周内增量至150~225mg/d。治疗6周,禁用抗精神病药、其他抗抑郁药及电休克治疗,可合用小剂量苯二氮类药。
于治疗前,治疗1、2、4和6周分别以 HAMD、HAMA评定疗效,同时用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。HAMD和HAMA减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。计量资料t检验,计数资料χ2检验。
2 结果
2.1 临床疗效
经过6周治疗,抗抑郁疗效,研究组痊愈14例、显著进步5例、进步7例、无效4例,显效率63.33%,有效率86.67%;对照组分别为痊愈15例、显著进步5例、进步6例、无效4例,显效率66.67%,有效率86.67%(χ2=0.111,P=0.990)。抗焦虑疗效,研究组痊愈16例、显著进步5例、进步6例、无效3例,显效率70%,对照组分别为14例、6例、6例、4例,显效率66.67%(χ2=0.367,P=0.947)。……
