喉癌相关miRNA的研究进展
2012-12-07吴一波沈志森于雪林赵晓彦郭俊明
吴一波,沈志森,余 星,刘 洋,于雪林,赵晓彦,郭俊明*
(宁波大学医学院1.生化室;2.附属李惠利医院耳鼻喉科,浙江宁波315211)
微小RNA(microRNA,miRNA)是近年来发现的约22个核苷酸的非编码RNA,在生物体内具有广泛的基因表达调控作用。miRNA与肿瘤发生和发展的关系非常密切[1]。miRNA在肿瘤的早期诊断、转移监测、靶向治疗和预后判断等方面越来越受到关注。
1 喉癌相关miRNA
喉癌是耳鼻咽喉头颈外科常见的肿瘤之一。在喉癌的发生与发展过程中也出现了明显异常表达的miRNA(表1)[2-13]。目前的研究结果显示,喉癌组织中有多种 miRNA的表达异常,而且低表达的miRNA多于高表达的miRNA。如:采用微阵列芯片技术在喉癌组织中发现47种miRNA表达异常,其中高表达和低表达分别为23种和24种[2];miR-106b-25的过表达和miR-375的低表达与喉癌的发生有关[4]。

表1 喉癌中异常表达的miRNATable 1 The abnormal expressed miRNAs in laryngeal carcinoma
2 miRNA与喉癌的发生
喉癌的发生与多种因素有关,如烟草、酒精、病毒感染和放射线辐射等,而其分子生物学机制还不太清楚。关于miRNA与喉癌发病机制的研究近年来引起了人们的重视。许多上调的miRNA具有癌基因的功能,而另一些下调的miRNA则可能具有抑癌基因的功能。这些miRNA的异常表达参与了喉癌的发生。
在具有癌基因活性的miRNA中最典型的是miR-21。通过细胞培养研究发现,miR-21的上调使喉癌细胞增殖能力增强,而它的下调则导致细胞数量的减少[3]。这种影响的具体机制是miR-21使细胞失去细胞周期G1-S期转换的控制力。B细胞转座基因2(B-cell translocation gene 2,BTG2)是 miR-21的靶基因之一[3]。BTG2是细胞周期的调节者,能抑制肿瘤细胞的增殖。……
