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瑞替普酶和重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性心肌梗死的对比分析

2012-11-13乔秀华

中国医药指南 2012年9期
关键词:差异

乔秀华 吴 桦

(1 辽宁省建平县中医院内一科,辽宁 朝阳 122400;2 建平县医院内二科,辽宁 朝阳 122400)

急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病死率高,而静脉溶栓治疗能及时开通梗死相关动脉,血运重建可降低其病死率。瑞替普酶是重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)的变异体,属第3代溶栓药物,在此将82例发病12h内的STEMI患者,应用瑞替普酶和rt-PA进行溶栓治疗,旨在比较观察其用于STEMI的安全性和有效性。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选择我院2008年5月~2011年10月住院的STEMI患者82例,随机分成两组,瑞替普酶组42例,男27例,女15例,平均年龄(60±15)岁;rt-PA组40例,男24例,女16例,平均年龄(58±17)岁,两组患者年龄、性别、体重指数、高血压、血脂异常、糖尿病、吸烟等冠心病危险因素比较差异无显著性意义,且两组患者在胸痛距溶栓时间、入院时心肌梗死并发症及STEMI发生部位方面比较差异无显著性意义。入选标准:①胸痛持续时间≥30min,心电图ST段在2个或2个以上肢体导联抬高≥0.1mV;或在相邻2个或2个以上胸前导联抬高≥0.1mV。②年龄≤75岁,性别不限。③距发病时间6h以内,若患者来院时发病在6~12h,心电图ST段仍明显抬高并伴有严重胸痛可入选。④无溶栓禁忌证,患者家属知情同意并签字[1]。

1.1.1 溶栓适应证

①胸痛时间>30分钟,并且至少2个相邻胸导联或至少2个邻近肢体导联ST段抬高超过0.1mV。a发病12h以内到不具备急诊PCI治疗条件的医院就诊、不能迅速转运、无溶栓禁忌症的患者应进行溶栓治疗。b发病12~24h仍有进行性缺血性疼痛和至少2个相邻胸导联或2个邻近肢体导联有ST段抬高>0.1mV的患者,若无急诊PCI条件,在经过选择的患者也可溶栓治疗。……

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