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贝那普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

2012-11-10吴进良

实用心脑肺血管病杂志 2012年3期
关键词:比索那普利洛尔

吴进良

慢性心力衰竭 (CHF)以心排量减少、肺循环和 (或)体循环静脉系统淤血以及组织血液灌注不足为主要特征,又称为充血性心力衰竭[1]。我们在常规治疗基础上加用贝那普利和比索洛尔治疗CHF200例,总结了体会,现汇报如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2008年1月—2010年1月我院收治的CHF患者200例,按照入院顺序随机均分为观察组和对照组各100例。观察组患者男54例,女46例,年龄45~82岁,平均 (65±2.5)岁;病程3个月~8年,平均 (5±1.2)年。对照组患者男51例,女49例,年龄47~82岁,平均 (66±2.7)岁;病程6个月~10年,平均 (6±2.3)年。两组患者在年龄,性别以及病程上差异无统计学意义 (P>0.05)。

1.2 方法 患者入院后常规给予吸氧,限制钠盐摄入,纠正水电解质酸碱平衡紊乱及治疗基础疾病。对照组在上述常规治疗基础上给予贝那普利5mg,1次/d开始,若无不良反应,逐周增加5mg,可用到20mg/d分两次口服。

观察组在对照组治疗基础上,给予比索洛尔2.5mg/d开始,若无不良反应,逐周增加1.25mg,可用到10mg/d。定期复查心功能和心脏超声。

1.3 观察指标 观察两组患者治疗前后病情变化;比较治疗前后左室射学分数 (LVEF)和血浆B型脑尿钠肽 (BNP)浓度变化。

1.4 疗效判定标准[2]按NYHA分级判定,显效:心功能改善2级以上;有效:心功能改善1级以上;无效:心功能改善未达到上述标准。总有效率为显效率和有效率之和。

1.5 统计学方法 采用SPSS 13.0软件进行数据分析,组间比较采用t检验和χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察组死亡1例,对照组死亡2例;观察组心功能改善总有效率为90.0%,优于对照组的68.0%,两组比较差异有统计学意义 (χ2=4.01,P<0.05)。观察组患者心功能明显改善,LVEF明显增加,BNP显著下降,差异有统计学意义 (P<0.05)。

表1 两组患者疗效比较Table 1 Comparison of curative effect of two groups of patients

表2 两组患者治疗前后LVEF和BNP的变化Table 2 Changes of LVEF and BNP two groups before and after treatment

3 讨论

近年来,人们对CHF的认识由血流动力学理论转变为神经内分泌过度激活理论[3]。CHF患者心排出量下降引起减压反射代偿性激活交感神经-肾上腺系统。但是长期交感神经紧张,加重心脏负荷损害心肌;而且排出量下降使肾小球入球小动脉压力下降,可激活肾素 -血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),导致水钠潴留,可加速心功能的恶化。所以CHF的治疗目标已从“改善血流动力学”转变为“阻断神经内分泌过度激活和心脏重塑,提高患者生活质量和延长寿命”。

血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)在CHF中的应用逐渐增多。贝那普利是一种不含巯基的强效、长效的ACEI,在体内水解成有活性的代谢物贝那普利拉而起作用,其可抑制ACE,阻止AngⅠ转化为AngⅡ,使全身周血管舒张,降低血管阻力,从而心功能获得改善[4]。

比索洛尔为第2代新型β受体阻滞剂,它特异性拮抗心脏β1受体而对外周受体作用极弱,且无内在拟交感活性与膜稳定作用。具有减慢心率,降低心肌耗氧量;抑制交感神经活性;改善、恢复心肌收缩力,预防逆转心肌重塑等作用[5]。

临床试验证明,β受体阻滞剂和ACEI均可以抑制交感神经对血管的收缩作用,解除微血管的痉挛,防止儿茶酚胺引起的心肌损伤。两种药物合用均优于单用任一药物,联用可减弱或抑制RASS等血管收缩神经体液系统的刺激,减轻其对心肌的损害;同时兼有扩张小血管作用,减轻心脏负荷,延缓甚至逆转左室重塑,阻止心衰的发展。

综上所述,我们认为贝那普利联用比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的症状,值得推广。

1 吴桂杰.比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察 [J].现代中西医结合杂志,2009,31:3846.

2 王虹.比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察[J].临床和实验医学杂志,2008.4(7):123-124.

3 陈敏生,罗健东.心血管病学[M].广州:广东科技出版社,2008:701-702.

4 李晓翔,刘克,吴晓慧.贝那普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察[J].中国现代医生,2008,46(31):103-104.

5 颜富德,梁伟玲.比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察.吉林医学 [J].2010,31(9):1197.

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