方 慧

（佛山市第一人民医院超声诊疗中心，广东 佛山 528000）

婴儿持续性黄疸最常见的病因是胆道闭锁（biliary atresia，BA）与淤胆型肝炎综合征（cholestatic hepatitis syndrome，CHS）。其中BA属阻塞性黄疸，早期即可出现胆汁性肝硬化而危及生命，须早期诊断、手术治疗，而CHS经内科治疗后即可恢复正常。因而，如何对上述两种病变的鉴别，并及时准确制定治疗方案显得尤为重要。本研究总结该两种病变在超声检查中不同的表现，并探讨胆囊收缩试验对两者鉴别诊断的应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2010年1月至2011年4月，因持续性黄疸来院接受检查的患儿19例。男15例，女4例，年龄10～164d。所有患儿均具有：①出现持续性黄疸不退或进行性加重；②血清总胆红素升高并以直接胆红素升高为主；③大便呈黄色、淡黄色或陶白样色；④经筛查除外某些先天性代谢性疾病。

1.2 仪器及方法

使用PHILIPS 超凡系列超声诊断仪及ACUSON 512超声诊断仪，探头频率在3.5～12MHz。所有患儿检查前禁食8h，镇静状态下平卧位于右上腹行肝胆超声检查，重点观察胆囊大小、形态、囊壁厚度、肝内胆管有无扩张，检查完毕后给予充足进食，2h后复查，再按上述检查程序进行胆囊检查，观察胆囊大小变化。以上检查均由同一医师进行。若无胆囊或进食后胆囊大小变化不大，诊断为胆道闭锁；若哺乳前后胆囊大小有明显变化，诊断为肝炎综合征。

1.3 统计学方法

本研究采用SPSS13. 0统计学软件对两组婴儿胆囊形态、胆囊收缩率进行统计学分析，采用四格表资料的χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结 果

最后依手术诊断为胆道闭锁6例，随访黄疸消退诊断为肝炎综合征13例。

2.1 胆囊形态比较

6例BA患儿5例（83.3%）胆囊形态异常，多表现为形态僵硬、萎瘪，边缘不光整，其中1例于胆总管行程见一厚壁小囊肿，1例并小憩室样结构形成。13例CHS患儿仅1例（7.7%）胆囊形态异常，余多表现为形态自然充盈，边缘光滑。两组胆囊形态异常率比较，具有统计学差异（P＜0.05）。

2.2 胆囊收缩试验比较

见表1。

表1 两组胆囊收缩试验比较

3 讨 论

BA的病因尚不清楚，存在几种学说[1]：①先天性胆道发育不良。②炎症学说：炎症导致胆管上皮细胞受损，造成管腔狭窄、闭塞。有的患儿生后曾有短暂的正常大便，但以后出现完全梗阻性黄疸，手术证实胆道闭锁。③胰胆管异常合流。BA基本上可分为肝外、肝内两型。肝内型者可见到肝小管排列不整齐、狭窄或闭锁。肝外型者的肝外胆管任何部位均可发生狭窄、闭锁或缺如。胆囊纤维化，呈皱缩的条状物，其中可含有少量无色黏液，有的胆囊完全缺如，也有的发育良好，接近正常胆囊。

多年来BA的早期诊断一直是小儿外科的难题，治疗不及时，则不可避免的会发展为肝硬化、门脉高压。过往已多篇文献[2-4]报告超声为BA的诊断及鉴别诊断有重要参考价值，尤以肝门纤维块回声为重要诊断依据。由于新生儿及小婴儿的胆总管纤细，直径约0.1～0.3cm，黄疸的患儿更难观察胆总管，笔者尝试以胆囊餐前餐后形态改变作为BA与婴儿肝炎综合征鉴别方法。6例确诊BA病例其中5例，胆囊形态僵硬，餐前餐后无明显变化，其中1例伴胆总管行程见厚壁小囊肿形成。术中可见胆囊形态萎瘪僵硬，其中病程较长者（年龄164d）胆总管区明显纤维化改变，其余5例胆总管区仅见少许纤维化改变。13例考虑婴儿肝炎综合征者，其中10例餐前胆囊形态饱满自然，餐后胆囊明显收缩，收缩率达50%以上，并经内科治疗康复出院。虽然具备典型声像图改变符合率78.9%，但结合临床表现及餐前胆囊形态，确诊率达94.7%。其中有一特殊案例，患者女性，30岁，初诊超声检查考虑婴儿肝炎综合征，经内科治疗黄疸消退，3星期后再次黄疸入院直接行手术治疗，确诊为BA，此例提示符合BA病因之一——炎症学说，当早期排除胆道闭锁后患儿症状反复，须密切观察。

近年来超声仪器不断更新，图像质量清晰度显著提高，在检查中可获取更丰富更细致的诊断信息，婴儿的腹壁组织薄，使用高分辨率的探头也可获得满意的穿透力。利用胆囊收缩试验检查方法简单，直观性强，不易漏诊，作者认为可作为除肝门纤维块回声外另一有效诊断及鉴别诊断依据。

[1]张金哲,潘少川,黄澄如.实用小儿外科学[M].杭州:浙江科学技术出版社,2003:598.

[2]王岩,蔡爱露.超声检测小儿胆道畸形的临床价值.中国现代医学杂志,2009,19(4):596-598.

[3]陈冬.肝门纤维块回声.婴儿胆道闭锁的重要诊断依据[J].中外医疗,2010,28(32):173-175.

[4]李士星,张尧,时博,等.胆道闭锁的超声诊断[J].中国临床医学影像杂志,2008,19(3):161-163.