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FAT对K562和K562/A02细胞内药物积聚浓度的影响

2012-11-01张玉霞

亚太传统医药 2012年1期
关键词:耐药

张玉霞,梁 琼

(1.海南工商职业学院 应用技术系,海南 海口 570203;2.海口经济学院 工程技术学院,海南 海口 570203)

阿霉素、柔红霉素是治疗急性白血病的常用化疗药物,是通过抑制细胞内DNA的合成而发挥作用,监测白血病细胞内的阿霉素或柔红霉素浓度对临床疗效的预测有很大意义;同时阿霉素、柔红霉素化疗常导致白血病细胞的获得性耐药——多药耐药,耐药的白血病细胞常使细胞内药物的排出增加,使细胞内药物浓度降低,导致化疗失败,所以抗癌药物的浓度测定是多药耐药研究的重要课题[1]。用罗丹明123(Rhodamine 123)荧光染料作为被测抗癌药物的代表在细胞中的积累,因为罗丹明123的结构与阿霉素、柔红霉素等众多蒽环类抗癌药物的结构有许多相同之处(如有芳香杂环、有疏水性、有氮残基等)。它能有效地被P-170糖蛋白排出细胞外,并且有强荧光性,容易测定,而且即使浓度很高也不致杀死细胞[2]。福安泰(FAT)是本实验室首次从我国南海海域生长的一种生物组织中分离出来的抗癌活性成分,其生物活性强。本研究采用流式细胞术对K562和K562/A02细胞内罗丹明123积聚浓度的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞系

K562细胞由中国科学院上海细胞生物学研究所提供,K562/A02细胞由中国医学科学院天津血液研究所提供。

1.1.2 试剂和药物

RPMI-1640粉(美国HyClone公司);小牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司产品);ADM(美国Alexis产品);罗丹明123(美国Alexis产品)。

1.1.3 主要仪器

TC2323CO2培养箱(美国Shellab公司);UV-1601紫外分光光度仪(日本Shimadzu公司);JY92-Ⅱ型超声波细胞粉碎机(宁波新芝科器研究所);……

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