原发性腹茧症的影像学特征、治疗及预后分析
2012-10-25李有国宋茂民白日星郑建伟袁辉生
首都医科大学学报 2012年1期
李有国 宋茂民 白日星 郑建伟 袁辉生
(首都医科大学附属北京天坛医院普外科,北京 100050)
原发性腹茧症(abdominal cocoon)是一种极为少见的腹部疾病,其特点是腹腔全部或部分小肠被一层致密灰白色的纤维膜所包裹,形似蚕茧[1]。Foo K T等[2]于1978年首先报道并将其命名。术前很难对该病做出明确的诊断,通常是在剖腹探查术后得到确诊[3-4]。2000年1月~2009年12月首都医科大学附属北京天坛医院普外科共收治6例原发性腹茧症患者,现结合文献将其临床资料分析如下。
1 材料与方法
1.1 一般资料
2000年1月~2009年12月间首都医科大学附属北京天坛医院普外科收治的6例原发性腹茧症患者,男6例,年龄39~47岁,平均年龄(43.83±2.93)岁,均无腹部手术史及外伤史。否认结核病史及其他腹腔炎症病史。6例均以腹痛或伴有腹胀、恶心、呕吐和肛门减少排便排气等急、慢性肠梗阻为主要表现。1例于外院行腹腔镜探查并活检诊断为腹茧症。均有类似症状反复发作史,病史6月至6年。
1.2 辅助检查
对6例患者全部进行了腹部X线平片、CT及B超检查,5例进行了消化道钡餐检查。
1.3 治疗方法
对5例因不完全性肠梗阻行非手术治疗,包括禁食禁水、胃肠减压、静脉营养支持、解痉、抗感染治疗、纠正水电解质及酸碱失衡、肥皂水灌肠等措施,症状未完全缓解,均平诊行剖腹探查术。1例患者因完全性肠梗阻对其进行急诊行剖腹探查术。
2 结果
2.1 发生率
2000年1月~2009年12月间本院共收治各类肠梗阻764例,同期有6例原发性腹茧症患者,其发生率为全部肠梗阻0.79%。总体发生率的95%置信区间为(0.16% ~1.41%)。……
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