CD4+CD25+、CD4+CD25hig调节性T细胞和Foxp3mRNA在婴幼儿喘息中的表达及意义
2012-10-10钟礼立
彭 力,钟礼立,黄 寒,厉 娟,梁 沫,李 云
(湖南省人民医院儿科,长沙410005)
婴幼儿喘息是小儿呼吸道疾病的一种常见症状,有反复发作倾向,其中30%~50%患儿可发展成哮喘。而判断哪些婴幼儿喘息最终会发展为哮喘,需要早期干预治疗仍然是目前喘息性疾病防治的一个难点。CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg),具有低反应性和免疫抑制两大功能特性,但具有免疫调节或抑制活性的细胞主要是高表达CD25+的CD4+T细胞(CD4+CD25higTreg)。人转录因子Foxp3是Treg分化发育的关键基因,主要表达于CD4+CD25higTreg。Treg在儿童支气管哮喘和过敏性疾病的发病中表达是下调的,但在婴幼儿喘息中的表达研究甚少。本研究试图通过对首次喘息婴幼儿CD4+CD25+Treg、CD4+CD25higTreg及叉头/翼状螺旋转录因子(Foxp3)mRNA表达的研究,探讨有特应征和非特应征喘息婴幼儿CD4+CD25+Treg、CD4+CD25higTreg及Foxp3mRNA表达变化及与IgE的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择本院2010年10月至2011年1月因喘息性疾病住院的婴幼儿(首次发作)55例,两肺听诊有喘鸣音,其中4例(后来经胸部CT、纤维支气管镜检查有支气管软化2例、呼吸道异物2例)除外,共51例患儿,其中男36例,女15例;年龄1个月至3岁(中位年龄8个月)。其中特应征组28例,男22例,女6例;有湿疹、过敏性鼻炎等特应征及特应征家族史。非特应征喘息组23例,男14例,女9例;无湿疹、过敏性鼻炎等特应征及特应征家族史。对照组20例,为门诊健康体检者,无家族过敏史及近期无呼吸道感染婴幼儿。采血前2周均未用过糖皮质激素、抗组胺药及免疫调节剂。
1.2 方法
1.2.1 CD4+CD25+Treg和CD4+CD25higTreg测定 CD4+CD25+Treg和CD4+CD25higTreg的测定分别采集喘息婴幼儿及健康患儿外周静脉血2mL,肝素抗凝;……
