张 垒，董志军，张铁民△

(1.承德医学院，河北承德 067000；2.承德医学院附属医院)

我国糖尿病(diabetes mellitus, DM）患者大多通过服用西药控制血糖(blood glucose，BG)，但DM的发生发展是一个多因素、多环节、多途径的过程，单纯应用降BG的西药，即使严格控制血糖也不能完全阻止DM的进展，并且不能逆转DM的并发症。在糖尿病及其并发症治疗方面，人们期望治疗药物具有疗效显著、安全无毒副作用的特点。菩人丹超微粉(Purendan superfine powder,PRD）由苦瓜、人参、丹参、制首乌、葛根、水蛭组成，具有益气养阴清热、活血化瘀通络的功效，具有多靶位、多途径的治疗效应[1]。本研究采用链脲佐菌素(STZ）致2型糖尿病大鼠模型，探讨PRD对2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响，为临床防治DM提供新思路。

1 材料与方法

1.1 药物及试剂 PRD，中央民族大学中国少数民族医学研究院提供;STZ，美国Sigma公司;BG检测试剂盒，保定长城临床试剂有限公司;甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)检测试剂盒，浙江伊利康生物技术有限公司。

1.2 实验动物分组及处理 36只雄性Wistar大鼠随机分为3组，正常对照组、糖尿病模型组和PRD治疗组每组12只。糖尿病模型组、PRD治疗组大鼠均采用2%STZ(25mg/kg/d，3d）连续腹腔注射建立糖尿病动物模型，以血糖≥16.7mmol/L作为成模标准[2]。模型成功建立后，PRD治疗组大鼠给予PRD(1.8g超微粉/kg/d）灌胃，PRD用蒸馏水配制成浓度为0.25kg超微粉/L的混悬液，按0.72ml/100g灌胃，连续3个月。正常对照组及糖尿病模型组大鼠按0.72ml/100g灌胃蒸馏水，时间同PRD治疗组。

1.3 指标检测 各组大鼠禁食12h以上，4%水合氯醛腹腔注射麻醉，经内眦于眶后静脉丛采血，京立LD4-2A离心机3000r/min离心20min，收集血清，应用日立公司全自动临床生化分析仪采用葡萄糖氧化酶法检测BG，酶法检测TG、TC，直接法检测HDL-C和LDL-C。……