婴幼儿先心病围手术期的肺部管理
2012-09-20郭望英郭跃萍程硕韬刘希伶
郭望英,郭跃萍,程硕韬,刘希伶
(深圳市孙逸仙心血管医院 心功能科,广东 深圳 518020)
婴幼儿先天性心脏病(简称先心病)(congenital heart disease,CHD)是小儿常见心血管疾病,其发病率约为0.6% ~1%[1],每年我国新生活婴 CHD者有15~20万。随着心脏外科技术的不断发展,心脏手术有向低体质量、小年(月)龄、复杂畸形的患儿方向发展。由于婴幼儿在解剖生理上有着与成人和儿童不同的特点:CHD患儿由于心血管解剖学畸形造成血液动力学的改变,常常导致肺血流的异常,易引发呼吸系统的病变。左向右分流CHD患儿肺血多、术前易反复出现呼吸道感染,易发生肺泡萎陷,发生肺不张。而右向左分流的CHD患儿,由于肺血少,如发生呼吸系统炎症,造成通气及换气功能障碍,极易引起呼吸衰竭,甚至死亡。因此,围术期肺部管理是患儿术后恢复和保证手术成功的关键环节。现将我院2009年1月~2010年12月收治的212例婴幼儿CHD围手术期的肺部管理体会报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 本组患儿212例,男118例,女94例;年龄1个月 ~3.0 岁,平均(1.10 ±0.82)岁,体质量4.0 ~18.0 kg,平均(8.71 ±2.84)kg,心胸比率(C/T)0.45 ~0.72,平均(0.60 ±0.05)。其中室间隔缺损(VSD)114例,VSD并动脉导管未闭(PDA)3例,VSD并房间隔缺损(ASD)34例,PDA 5例,ASD 24例,法乐四联症(F4)18例,法乐三联症(F3)2例,右室双出口(DORV)并ASD和PDA 1例,肺动脉瓣狭窄(PS)2例,肺动脉闭锁(PA)并VSD和PDA 1例,右冠状动脉右室漏1例,部分房室管畸形(PECD)1例,部分性肺静脉异位引流(PAPVC)并ASD 1例,大动脉转位(TGA)2例,三房心3例。非紫绀型CHD共185例,占87.3%,紫绀型 CHD共27例,占12.7%。本组病例结合临床表现、心电图、X线胸片、彩色多普勒超声心动图、血气分析等检查明确诊断。……
