中国人群中VEGF基因启动子区-460T/C与-634G/C单倍型与结肠癌的易感性研究

2012-09-05孙秀静朱圣韬

首都医科大学学报 2012年6期

张莹孙秀静朱圣韬

(1.首都医科大学附属北京天坛医院消化内科，北京100050;2.首都医科大学附属北京友谊医院消化内科，北京100050)

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)基因定位于人染色体6p21.3，其编码的蛋白由2条类似的肽链组成的糖蛋白二聚体所构成。目前对肿瘤的研究［1］表明，VEGF能够特异性地刺激血管内皮细胞增生、促进其迁移，并参与新生血管的形成，也是目前已知的最强血管生成因子和内皮细胞选择性促有丝分裂因子，因而被认为是与恶性肿瘤新生血管形成、促进肿瘤细胞增生联系最紧密的一个细胞因子。当前在对于恶性肿瘤的研究中，肺癌、宫颈癌、胃癌、以及肾细胞癌等的发生风险与VEGF的基因多态性密切相关［2-5］，但截止到目前，尚未有研究涉及VEGF基因多态性、尤其是单倍型与结肠癌易感性关联报道。在以往基因功能表达的实验研究［6］中，已证实VEGF基因中存在若干个多态性位点，其中一些多态性位点的改变能够调节或者改变VEGF基因的蛋白表达。本研究采用病例-对照研究方法，运用PCR-RFLP技术检测VEGF基因启动子区多态性并构建其单倍型，拟探讨VEGF基因启动子区域-460(NCBI dbSNP rs833061)与-634(NCBI db-SNP rs2010963)多态性位点的单倍型在中国汉族人群中的分布，以及VEGF基因单倍型对结肠癌发生风险的易感关联。