黎春雷

（贵州省黔南州公安消防支队，贵州都匀 558000）

近年，随着我国对药品GMP认证的逐步推行，各医药企业相继新建或改建洁净厂房，由于医药洁净厂房要求空气中悬浮粒子洁净度等级达到《医药工业洁净厂房设计规范》GB50475-2008和《洁净厂房设计规范》GB50073-2001要求，导致此类厂房在建筑设计、工艺设备、消防设施等方面与普通厂房大不一致，甚至有些设计与消防规范相冲突[1]。笔者所在地区以医药工业著称，GMP医药洁净厂房众多，工作中认为医药洁净厂房在消防安全防护上仍存在很多问题，在严格遵守国家消防规范的同时，进一步对厂房的消防设计、设施、管理等进行优化，能有效地找到平衡点，解决洁净厂房生产与安全相冲突的问题。

1 GMP医药洁净厂房消防安全现状

洁净厂房具有特殊的使用要求，其建筑形式、布置、构造、生产设备等有很多不利于防火的因素。

1.1 建筑形式

1.1.1 空间封闭

由于GMP工艺要求，此类企业厂房空间封闭，围护结构气密，大部分区域不开外窗。一旦发生火灾，洁净室内部一方面因热量难以排出导致迅速升温，进而引发大面积着火燃烧，另一方面因燃烧不完全，烟量较大不易排出，使室内能见度大大降低，令人窒息昏厥，对于疏散和扑救极为不利，且由于大部分区域不开设外窗，发生火灾时，外界往往难以发现，发现后也难以选择火灾扑救突破口。

1.1.2 内隔断易燃

由于医药市场药品更新较快，各种新工艺、新设备也随市场的变化而迅速改变。……