李焕平 杨 夏

（内蒙古医学院第三附属医院，包头014010）

天然药物的药代动力学是研究中药或天然药物中的有效成分、组分，或研究单味药、复方制剂在体内吸收、分布、代谢、排泄研究的动态变化规律及特点。它可为药物的初步筛选、剂型设计、质量评估及给药方案的制订提供依据，可合理地指导临床用药。同时药动学研究对复方的组方、药物作用机制及药物相互作用等也可提供基础和依据[1]。药物动力学研究成果已在新药设计，优选给药方案，改进药物剂量，为临床提供高效、速效、长效、低毒、低副作用的药物等方面发挥重要作用。

1 药代动力学研究方法

1.1 血药浓度法 是药动学研究的经典方法，模仿化药的研究方法，主要适用于有效成分明确的中药。血药浓度法包括同位素标记法、分光光度法、色谱法等。色谱法包括 HPL C、GC、HPLC-MS、GC-MS、LC-MS、LC-ESI-MS等，是目前最常用的方法[2]。如王雪峰等[3]采用高效液相色谱法研究小柴胡汤中黄芩苷在大鼠体内药动学参数，结果证实灌胃给药后，黄芩苷在大鼠体内的代谢符合二室模型，并发现黄芩苷在心、肝中含量最高。英锡相等[4]研究山里红叶提取物及单体牡荆素-2｀｀-O-鼠李糖苷大鼠灌胃给药绘制平均药时曲线，牡荆素-2｀｀-O-鼠李糖苷在大鼠血浆中药一时曲线符合二室模型的一级吸收(w=1/c)。

石琛等[5]采用高效液相色谱法(HPLC法)测定β一细辛醚静注正常家兔体内后在4，7，10，13，16，20，30，40，60，90，120，180，240，300min各时点的血浆中的药物浓度，β一细辛醚在正常脑模型大鼠体内的药动学过程均属一级动力学过程的三室开放模型，并具有相似的特征：吸收、分布快，消除迅速，极易透过血脑屏障，大脑是其重要的分布器官。……