郑绪阳 李晓伟 冯亚男 黄先玫 杭州市第一人民医院儿科 杭州 310006

目前认为，动脉粥样硬化症不只是老年人的疾病，而是一个小儿时期得病成年发病的疾病，动脉内膜的沉积在小儿即已开始，到血流减少到一定程度才出现缺血的症状[1-2]。儿童肥胖是使这个成人疾病年轻化的最危险因素[3-4]。国外诸多研究表明，水通道蛋白7（aquaporin7，AQP-7）表达异常或功能障碍是导致肥胖发生的一个重要原因。Marrades等研究表明肥胖者较体瘦者脂肪组织水通道蛋白7表达明显减少。文献报道，茶多酚具有对抗肥胖和抗动脉粥样硬化的作用，但机制尚不明确。表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3 gallate，EGCG）作为茶叶多酚的有效活性成分之一，在细胞培养中对血管平滑肌细胞增殖迁移具有剂量依赖性抑制作用[4-5]，但在动物体内对动脉血管病变作用尚不明确。儿茶素作用的靶器官为脂肪组织、肝脏、睾丸、骨骼肌等，与水通道蛋白7分布器官相似，但儿茶素是否调节水通道蛋白7的表达？儿茶素对血脂的干预作用是否与水通道蛋白7表达有关？目前未见文献报道。本实验旨在观察EGCG对肥胖幼鼠模型动脉病变和动脉组织水通道蛋白7表达的干预作用。

1 实验材料

1.1 动 物 出生3天Sprague-Dawley（SD）大鼠，♂，SPF级，体质量（9.5±0.75）g，由浙江大学动物中心提供，许可证号：SCXK（浙）2008-0002。所有的操作和实验流程均遵守《实验动物管理条例》，动物在实验过程中自由进食和进水。

1.2 主要药品、试剂及仪器 表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）：上海康九化工有限公司，纯度＞98%；……