肺结核患者外周血CD4+和CD8+记忆性T细胞亚群、IL-17、IL-27表达的初步探讨①
2012-07-30鄢仁晴赵建军罗军敏罗建波刘晓燕贵州省遵义医学院附属医院检验科遵义563003
中国免疫学杂志 2012年10期
关键词:记忆
鄢仁晴 方 宁 赵建军 罗军敏 罗建波 刘晓燕 (贵州省遵义医学院附属医院检验科,遵义563003)
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病,其发病机制尚未完全阐明。结核病广泛传播的潜在危险使得人们再次认识到疫苗开发研制的重要性。免疫记忆性是疫苗作用的物质基础,在完成初次免疫应答后淋巴细胞大部分被清除,只有极少数效应T细胞转变为记忆性T细胞(Memory T lymphocyte,Tm)。如再次遇到相同抗原刺激,此类细胞可介导更快、更强的免疫应答。根据CD62L和CCR7分子表达的不同可以将记忆性T细胞分为两大群[1],一群是 CD62L+和 CCR7+细胞,称为中央型记忆性T细胞TCM,与初始T细胞相似;主要分布于淋巴组织;而另外一群细胞是CD62L-和CCR7+,称为效应型记忆性T细胞TEM,主要分布于非淋巴组织,表达向炎症部位迁移的趋化因子。当受抗原刺激后,中央型记忆性T细胞可转变为效应型记忆性T细胞,发挥免疫应答功能。动物模型实验结果显示[2]:TEM介导了保护性记忆,其迁移到外周炎症部位并发挥效应功能;而反应性记忆则由TCM发挥,其归巢到次级淋巴器官的T细胞区,几乎没有效应功能,但能稳定地增殖并在抗原刺激下分化为效应细胞。IL-17是目前新发现的由CD4+记忆T淋巴细胞、CD8+细胞等多种细胞分泌的细胞因子,被认为参与了机体多种炎性疾病的发生。IL-27具有诱导Th1反应促炎性作用和减轻炎性反应双重作用,在抗感染免疫、抗肿瘤免疫及自身免疫性炎症等Th1型免疫主导的病理过程中起重要作用。……
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