张平平 甄 莉

山西医科大学第一医院皮肤科，山西 太原 030001

银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病。近年来，对银屑病发病机制的研究日益深入，多数学者认为，银屑病与免疫功能紊乱有关[1]。目前认为，T细胞介导的免疫紊乱是银屑病发生发展的基础。由于免疫调节主要是通过细胞因子之间的相互作用来实现的，因而，细胞因子在银屑病发病中的作用愈来愈受到人们的重视。白细胞介素-1β（IL-1β）是重要的细胞因子之一，在银屑病皮损中由活化的T淋巴细胞释放。杨琴等[2]用IL-1β干预HaCat细胞后发现，人防御素-2 mRNA的表达增加，且银屑病患者β防御素-2（HBD-2）表达增强。有研究显示，防御素有抗菌的作用，但当防御素大量表达时与IL-1β共同作用可使溃疡性结肠炎患者的炎症加剧。本研究采用实时荧光定量RT-PCR技术在转录水平检测银屑病皮损中HBD-2、IL-1β mRNA表达情况，以观察两者是否共同参与了银屑病的发病过程。现将实验具体情况报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2009年5月～2010年5月于我院皮肤科门诊就诊及住院的银屑病患者45例，均具有典型皮损并经病理确诊。排除标准：不伴有合并系统性疾病者，入组时至少1周未外用糖皮质激素，取材前3个月内未系统使用过免疫抑制剂、糖皮质激素、免疫增强剂者。采用银屑病皮损面积及严重度指数（PASI）进行评分，45例患者 PASI评分为 6.9～55.2分，其中，将 0～24分作为轻度组 （25例），25～48分作为中度组（12例），49～72分作为重度组（8例）。45例患者中，男 25例，女20例；年龄18～65岁，平均31.8岁。选择15例皮肤组织正常患者作为正常对照组，均为于我本院进行整形外科手术的非银屑病患者，其中，男9例，女6例；……