吕 磊,王 刚,冯 梅

(延安大学化学与化工学院,陕西 延安 716000)

金属有机配合物不仅在磁性、催化、吸附和荧光等方面表现出良好的性能，还具有新奇、迷人的结构以及广阔的应用前景，更重要的是由于其结构与性质之间可能的构效关系，吸引了越来越多的学者对该类配合物的设计、合成和性能进行研究[1～3]。这方面的研究虽有一定的进展，但要精确合成预期的具有特定结构和性能的配合物，仍有很大的难度[4～6]。一般认为，选择适合的有机配体和金属离子是能否合成具有一定结构和良好性能的目标化合物的关键。因此，从有机配体和金属离子中合理选择、设计金属有机配合物功能材料已成为当前最具挑战性的研究课题之一。

锰是生命科学中极其重要的元素,是人和动物必需的微量元素之一,在生命体中主要是以金属酶的形式存在，参与多种生物化学过程,维持生命体的正常活动,推动生命体的发展[7]。金属锰酶存在多种形式，如含锰过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、含锰核糖核苷酸还原酶、精氨酸酶、氨基肽酶以及绿色植物光合系统中的释氧酶等[8,9]。金属锰的生物化学研究起步较晚，主要是由于生物体中金属锰的蛋白较难检测，也是由于其配位化学发展较慢。金属酶的催化活性首先与以金属为中心的活性部位的结构有关,因此，研究者通过设计并合成与天然酶活性中心相似的配合物,测定其性质和结构,进而与天然酶的光谱和性能进行比较，以推测和探讨酶活性中心的结构和催化机理。……