彭 玲

郑州大学第二附属医院 郑州 450014

2008－12－2010－09我院收治120例急性脑梗死患者，应用依达拉奉联合奥扎格雷钠疗效满意，现报告如下。

1 资料和方法

1.1 病例选择 120例均是来自我院住院的急性脑梗死患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例，男31例，女29例，年龄38～75岁，平均（57.4±1.12）岁；对照组60例，男32例，女28例，年龄39～75岁，平均（58.2±1.05）岁。2组均符合全国第4届脑血管病学术会议制定的诊断标准［1］：患者检查合作，无意识障碍；经头颅CT或MRI证实患有急性脑梗死；神经功能缺损程度评分8～25分；无严重肝、肾功能不全。2组性别、年龄、病情及神经功能缺损程度评分比较，经统计处理差异无统计学意义（均P＞0.05）。

1.2 治疗方法 治疗组一次给予依达拉奉注射液（吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产，批准文号：国药准字H20080592）30mg＋0.9%生理盐水100mL静滴，2次／d，同时给予奥扎格雷钠注射液（丹东医创药业有限责任公司生产，批准文号：国药准字 H20033991）80mg静滴，2次／d，联用应用14d；对照组一次给予奥扎格雷钠注射液80mg＋0.9%生理盐水500mL静滴，2次／d，14d一疗程。2组患者均视情况按照《中国脑血管病防治指南》的原则给予适当脱水、维持水和电解质平衡、抗感染、调控血压及血糖、口服阿司匹林等治疗。

1.3 疗效标准 依据《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》（1995年修订），对2组患者分别于治疗前和治疗后14d进行临床疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少18%以下；……