ApoM在不同肝细胞中的表达及其与临床病理因素的关系

2012-05-08黄丽珠陈昌杰杨清玲丁淑琴

皖南医学院学报 2012年3期

关键词：肝癌

黄丽珠，章尧，陈昌杰，杨清玲，孙淼，丁淑琴

(1.蚌埠医学院临床检验诊断实验中心，安徽蚌埠 233000;2.皖南医学院生物化学教研室，安徽芜湖 241002;3.蚌埠医学院生化与分子生物学教研室，安徽蚌埠233000;4.蚌埠医学院第一附属医院检验科，安徽蚌埠 233000)

载脂蛋白M(apolipoprotein M，ApoM)由Xu和Dahlbäck B于1999年首次发现并进行了克隆［1］。该蛋白分离于乳糜微粒，属于疏水性分子结合蛋白家族成员，在血浆中主要存在于高密度脂蛋白(HDL)。ApoM表达具有较高的组织特异性。在成人，ApoM主要表达于肝细胞和肾小管上皮细胞［1-2］，可通过促进preβ-HDL生成和胆固醇逆转运reverse cholesterol transport(RCT)，参与炎症反应及抗氧化作用。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)常继发于慢性肝炎或肝硬化。大部分肝炎、肝硬化患者肝功能均明显受损，因而对脂质和脂蛋白在人体内的代谢产生较大影响。目前有学者认为［3-5］，肝脏发生癌变时，肝细胞受损，肝实质细胞减少，进而导致肝功能低下，脂蛋白合成受阻，导致血清中 HDL-c、ApoA-Ⅰ、ApoA-Ⅱ、Lpa、ApoB 等脂蛋白含量降低，故此，检测ApoA-Ⅰ及Lp(a)等可做为评估肝功能受损的辅助指标。Ooi等［3］报道，HDL在肝癌患者血清中表达明显低于正常对照人群。ApoM作为HDL的重要组成成分，其分子水平改变可间接反映出HDL变化，故为诠释HDL的复杂功能提供了新的视角。最新研究提示Apo-A4和Apo-A1可作为诊断肝细胞癌的独立因子［4］，ApoE也可以作为肝癌组织标记物［5］。为探讨ApoM是否在肝癌发生、发展中发挥着特定作用，我们对ApoM在不同细胞类型肝组织及不同分化阶段肝癌组织中表达情况进行了研究，并就其相关性予以分析。