王雨秾，吴春岚，孙敏梓

（上海中医药大学，上海201203）

非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是遗传-环境-代谢相关性疾病，包括单纯性脂肪肝及由其进展而来的脂肪性肝炎和脂肪性肝硬化。NAFLD的发病机制尚不明确，但较为公认的机制为以氧化应激和脂质过氧化为轴心的“二次打击学说”，认为初次打击主要为胰岛素抵抗（insulin resistant，IR），二次打击主要为反应性氧化代谢产物增多，导致脂质过氧化，进而引起脂肪变性的肝细胞发生炎症、坏死甚至纤维化。IR贯穿NAFLD发病始终，是造成NAFLD脂质代谢紊乱的关键。同时发现，脂联素具有增加胰岛素敏感性、抗炎、增加葡萄糖摄取、促进脂肪酸氧化等作用，并且可以介导肝内脂肪变化。因此，通过调控脂联素水平来改善IR，正成为调节NAFLD脂质代谢水平的新切入点。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验动物 Wister雄性大鼠60只体重170 g左右，来源于上海西普尔-必凯实验动物有限公司，生产许可号：SCXK（沪）2008-0016。

1.1.2 实验药物 人参皂苷Re，批号：0609，7000 mg，纯度：90%，吉林大学有机教研室；丹参酮IIA标准品1200mg，纯度：98%，上海顺勃生物技术有限公司；辛伐他汀，批号：09475，规格：20 mg/片×6盒，杭州默沙东制药有限公司。

1.1.3 高脂饲料的配方 本课题采用Professor Edward W.Kraegen实验室长期运用的大鼠高脂饲料诱导胰岛素抵抗，该饲料中含有脂肪59%，碳水化合物20%，蛋白质21%，其余如纤维、维生素、微量元素等的含量与正常饲料相同。

1.1.4 主要试剂 脂联素试剂盒T228-10，Groundwork Biotechnology Diagnosticate Ltd.；血糖试纸 ACCU－CHEK，生化试剂，罗氏诊断有限公司。

1.2 实验方法

1.2.1 动物模型的诱导和给药方法 Wister大鼠雄性60只，随机分成正常组、高脂组、Re组、Re+丹参酮ⅡA组、丹参酮ⅡA组、对照组6组，每组10只，笼养 1 w，以适应环境。……